鸡肠上皮原代细胞体外分离培养与鉴定.pdf

鸡肠上皮原代细胞体外分离培养与鉴定.pdf

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
鸡肠上皮原代细胞体外分离培养与鉴定

— 34 — 江苏农业科学 2013 年第 41 卷第 1 期 师 润,杨 霞,陈 陆,等. 鸡肠上皮原代细胞体外分离培养与鉴定[J]. 江苏农业科学,2013,41( 1) : 34 - 37. 鸡肠上皮原代细胞体外分离培养与鉴定 师 润,杨 霞,陈 陆,余秋颖,王川庆 ( 河南农业大学牧医工程学院,河南郑州 450002) 摘要: 为了探讨鸡肠上皮原代细胞分离培养方法,进一步研究人源志贺菌对鸡的致病性和为相关侵袭特性提供 体外模型,分别取不同日龄鸡胚,用 0. 1 g /mLⅠ型中性蛋白酶和 300 U /mL Ⅺ型胶原酶联合分离纯化鸡肠上皮原代细 胞,筛选其最佳培养方法,并对培养细胞进行鉴定; 然后采用 0. 125% 胰酶和 0. 01% EDTA 联合消化进行鸡肠上皮原代 细胞传代。结果显示,应用Ⅰ型中性蛋白酶和Ⅺ型胶原酶消化 15 日龄鸡胚肠组织可获得满意的肠上皮细胞分离效 果,细胞贴壁性良好。培养出圆形或多角形单层生长呈“铺路石样”的细胞,培养的细胞在 12 h 内贴壁,24 ~ 48 h 明显 增殖,72 h 后细胞增殖速度减慢,生长状况不良。经透射电镜观察鉴定为肠上皮细胞。且传代后细胞贴壁生长良好。 建立的鸡肠上皮原代细胞分离培养方法可获得纯度较高的鸡肠上皮原代细胞,制备的细胞可以连续传代 3 次。 关键词: 鸡肠上皮原代细胞; 体外培养; 鉴定; 传代 中图分类号: S831. 2 文献标志码: A 文章编号: 1002 - 1302( 2013) 01 - 0034 - 04 志贺菌( Shigella spp. ) 是肠杆菌科的革兰氏阴性兼性厌 人源志贺菌能感染鸡,且人源福氏志贺菌致病性最强。这一 氧菌,是细菌性痢疾主要病原体。10 ~ 100 个痢疾志贺菌感 发现预示着公共卫生和人类健康又面临新的挑战。为进一步 染就能使人发病,其菌毛能黏附于回肠末端和结肠黏膜上皮 揭示志贺菌引起鸡感染的相关机制,必须从细胞水平研究病 细胞表面,继而在侵袭蛋白作用下侵入肠上皮细胞中,主要在 原体与宿主的相互作用。然而体内不同类群的肠细胞之间广 黏膜固有层繁殖形成感染灶。许兰菊等 2004 年首次报道鸡 泛的相互作用使得研究极其困难,体外细胞培养为研究提供 志贺 菌 病 病 例,主 要 以 雏 鸡 脓 血 痢 为 特 征,病 死 率 可 达 了简单、快速和准确的手段[4]。由于目前鸡肠上皮传代细胞 3. 84% ~ 33. 3% ,耐过鸡生长缓慢[1]。研究发现,鸡源志贺菌 系尚未建立,因此,本研

文档评论(0)

hhuiws1482 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5024214302000003

1亿VIP精品文档

相关文档