4炔烃及二烯烃.[修复的].pptxVIP

第四章 炔烃和二烯烃 (alkyne and diene) ;第一节 炔烃（Alkynes） 第二节 二烯烃（Dienes） 第三节 速度控制和平衡控制 ;第一节 炔 烃（Alkynes）;一.炔烃的结构——乙炔;乙炔的结构;;二. 炔烃的命名——系统命名法;3-戊烯-1-炔 （不叫2-戊烯-4-炔）;三. 炔烃的化学性质;2.亲电加成;不对称的炔烃加卤化氢也按马氏规律进行:;;4. 氧化反应;5.金属炔化物的生成;应用：鉴别端基炔烃;;;一. 二烯烃的分类 二. 二烯烃的命名 三. 1,3-丁二烯的结构 四. 共轭效应 五. 共轭二烯烃的化学性质;一. 二烯烃的分类;顺,顺-2,4-己二烯 （Z,Z-2,4-己二烯）;sp2杂化;2. 氢化能：;;2.共轭效应（C）;4. 共轭体系的分类;6. 共轭效应（C）的相应强度;7. 共轭效应的应用;p-π共轭; 当重键的α碳上连有氢原子时，由于氢原子体积很 小，对C-Hσ键的电子云屏蔽也很小。因此， C-Hσ键犹 如未共用电子对，能与相邻的重键或p轨道发生侧面重 叠，使σ键和π键之间的电子云离域的现象。;烯烃的稳定性次序;;1,2-加成;;第二步;2. Diels-Alder反应（双烯合成）; 德国有机化学家。1876年1月23日生于汉堡。他曾就读于柏林大学，在著名化学家E.费歇尔的指导下攻读化学。1916年任基尔大学教授。1906年，狄尔斯发现丙二酸酐，并确定了它的化学组成和性质。他还发明了用元素硒从某些有机分子中除去氢原子的方法。他最重要的成果是合成双烯，用带有两个碳双键的有机化合物，实现许多环状有机物的合成，进行这种合成的条件对于了解生成物的结构有所启示。这种方法是狄尔斯和他的学生阿尔德合作研究的，因此，被称为狄尔斯—阿尔德反应。实践证明，此项研究对合成橡胶和塑料的生产有重要意义。1945年，狄尔斯退休。1950年，因与阿尔德合作完成开发环状有机化合物的制备方法，而共同获得诺贝尔化学奖。;阿尔德（Kurt Aldet） ;课堂练习;2.下列化合物与HBr进行亲电加成反应，请指出它们的相对活性。;3.指出下列D-A反应产物由哪些双烯体和亲双烯体构成。;4.用反应历程说明1,3-丁二烯在水溶液中与氯反应;5.预测下列化合物的臭氧化、还原水解后的产物;第三节 速度控制和平衡控制