2014北京高考化学(解析版)解说.docx

PAGE9 / NUMPAGES9 2014北京高考化学试题及答案解析 25．（17分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下： （1）CH2=CH—CH=CH2的名称是________________________。 （2）反应I 的反应类型是（选填字母）_________。 a. 加聚反应 b.缩聚反应 （3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）________。 （4）A的相对分子质量为108。 ①反应II的化学方程式是___________________________________________________。 ②1 molB完全转化成M所消耗的H2的质量是_______g。 （5）反应III的化学方程式是___________________________________________________。 （6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式____________________________。 【答案】 （1）1，3-丁二烯 （2）a （3）b （4） = 1 \* GB3 ①2CH2=CH—CH=CH2  = 2 \* GB3 ②6 （5） （6??? 【解析】 （1）根据系统命名法可直接得到该物质的名称是1，3-丁二烯；‘ （2）根据反应物为1，3-丁二烯和生成物为顺式聚合物P两者相互对比可得到反应I是加聚反应； （3）根据课本提示的顺式结构是相同的原子居于同侧的知识，可得正确的结构式应为b，c不是橡胶的聚合方式。 （4）根据题目给定知识信息，尤其是反应条件和反应后得到的A物质的相对分子质量推测反应II应该是1，3-丁二烯自身分子之间的反应，2CH2=CH—CH=CH2 ；生成物A经过反应可生成B和C甲醛HCHO；B中存在三个醛基。故和氢气发生反应时需要消耗3mol氢气，则气质量为6g。 （5）本反应是和课本提到的酚醛树脂形成的反应相类似，酚脱氢醛去氧，通过碳将两个酚分子链接，并生成水。 （6）根据生成物B的结构简式特点知道有一个醛基支链，并且根据已有的提示知识知道，双键氧化成醛基支链，原物质是支链双键形成醛基，其同分异构体可已考虑环内双键形成醛基作支链，探究可得 26．（14分）NH3经一系列反应可以得到HNO3和NH4NO3，如下图所示。 （1）I中，NH3和O2在催化剂作用下反应，其化学方程式是________________________。 （2）II中，2NO(g) +O2(g) 2NO2(g) 。在其他条件相同时，分别测得NO的平衡转化率在不同压强（p1、p2）下温度变化的曲线（如右图）。 ①比较p1、p2的大小关系_____________。 ②随温度升高，该反应平衡常数变化的趋势是_______________。 （3）III中，降低温度，将NO2(g)转化成N2O4(l)，再制备浓硝酸。 ①已知：2NO2(g) N2O4(g) ΔH1 2NO2(g) N2O4(l) ΔH2 下列能量变化示意图中，正确的是（选填字母） ②N2O4与O2、H2O化合的化学方程式_________________________________________。 （4）IV中，电解NO制备NH4NO3，其工作原理如右图所示，为使电解产物全部转化为NH4NO3，需补充物质A，A是________，说明理由：_______________________________ _________________________________________________。 【答案】 （1）4NH3+5O2 4NO+6H2O （2）①P2 P1 ②变小 （3）①A ②2N2O4+O2+2H2O=4HNO3 （4）NH3 根据电子守恒，阳极得到的NO3-的量大于阴极得到的NH4+的量，所以需充入NH3（或从阴阳极电极反应式说明也可） 【解析】 (1)氨气和氧气在铂铑合金做催化剂加热的条件下课生成一氧化氮好水，课本反应方程为 4NH3+5O2 4NO+6H2O （2） = 1 \* GB3 ①由反应2NO(g) +O2(g) 2NO2(g)该反应的正反应方向是物质的量减少的反应，当其他条件不变时，压强越大，平衡向正反应方向（即生成NO2的方向）进行，NO的转化率就会变大，右图是可知，相同温度下，P2所表示的NO转化率大于P1，所以P2＞P1，即P1＜P2；  = 2 \* GB3 ②根据图可以看出，当压强一定时，随着温度的升高，NO的转化率降低，即升温反应向逆反应方向移动，根据平衡