执业药师《药理学》复习课件.ppt

;“药理学”与“药物手册”的区别 药理学: 在基本概念、基本理论的基础上,强调以药物的作用类型划分，共性为主，特点为辅 举例：镇静催眠药 苯二氮卓类：地西泮、三唑仑、…… 巴比妥类：苯巴比妥、硫喷妥、…… 其他：水合氯醛、…… ;药物手册： 不讲基本概念、理论 一个药物一个药物叙述 不易记忆，便于查阅参考;对考试要求“掌握、熟悉、了解”的把握： 掌握：出考题比例大，60％，较难 基本理论、概念 代表性药物的作用、机制、药动学特点、代表性临床应用、特征性不良反应 熟悉：考题约占30％ 各类常用药物的特点（归纳性） 了解：考题 比例 10％，不难;概念：在理解的基础上，背！ 作用机制：归纳成1～3句话 药理作用：黑体字为主 临床应用：代表性系统、疾病 不良反应：抓住特征性的 药动学：有特点时才会考; 记住每章学习要点归纳的内容和要求复习的内容！ 注意熟悉药物的非专利名！; 第一章 绪言： 药物效应动力学（9页第3～4行） 药物动力学（9页第5行）;第二章 药效学 掌握：药物作用（12）、药理效应（12）、药物作用的两重性（13）、对因治疗、对症治疗、副作用、毒性反应（14）、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应；量反应（15）、质反应、最小有效量（14）、极量（14）、半数有效量（15）、半数致死量（16）、效能（15）、效应强度（15）;治疗指数（16）、安全范围（17）；受体概念（19）、受体特征（19）；受体类型（20） 熟悉：激动药（21）、拮抗药（22）、竞争性拮抗药（22）、非竞争性拮抗药（22） ；第二信使（23） ;第三章 药动学 掌握：药物的吸收、分布及其影响因素（24要点1、2）； P450酶系（28）及其诱导剂和抑制剂（29）； 药物排泄途径及其影响肾排泄的因素（24要点4）；血浆蛋白结合率（27）、肝肠循环（24要点）。 ;掌握：药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：首关消除（26）；药峰时间（31）、药峰浓度（31）、表观分布容积（31）、消除半衰期（32）、药-时曲线下面积（32）、生物利用度（32）、清除率（32）。 ;第四章 影响药物作用的因素 了解：影响药物作用的药物方面和机体方面的因素（36要点）。 ;（A）某药消除符合一级动力学，t1/24小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值 A、约10小时 B、约20小时 C、约30小时 D、约40小时 E、约50小时 ;（A）某弱酸药，其pKa3.4，在血浆中的解离百分率约为： A、10％ B、90％ C、99％ D、99.9％ E、99.99％ ;（A）某一催眠药的消除速率常数为0.35h-1，iv后入睡时血药浓度1mg/L，当病人苏醒时，血药浓度是0.125mg/L。问病人大约睡了多久？ A、4小时 B、6小时 C、8小时 D、10小时 E、12小时 ;（A）某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是 A、1小时 B、1.5小时 C、2小时 D、3小时 E、4小时 ;（A）A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10，20，20mg/kg，比较三药安全性大小的顺序为 A、A=BC B、AB=C C、ABC D、ABC E、ACB ;（A）静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg%，经计算其表观分布容积为 A、0.5L B、2L C、5L D、20L E、200L ;第五章 传出神经系统药理概论 掌握：受体分类及其主要效应（45）；药物分类及各类代表药物（45）。 熟悉：传出神经分类（42要点） 第六章 胆碱受体激动剂 毛果芸香碱对眼睛和腺体的作用（47） ;第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 熟悉：新斯的明（49）、毒扁豆碱(49)的药理作用特点 掌握：有机磷酸酯中毒机制(49~50)和解救药物（50、52） ;（A）新斯的明最强的作用是 A、兴奋胃肠道平滑肌 B、兴奋膀胱平滑肌 C、缩小瞳孔 D、兴奋骨骼肌 E、增加腺体分泌 ;第八章 胆碱受体阻断药 掌握：阿托品的药理作用（53）、临床应用（53～54）及主要不良反应（54）。 熟悉：东莨菪碱（54～55）和山