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第一讲 认识有机化合物;一、有机化合物(简称有机物):;课堂练习;考点一 有机化合物的分类及官能团;(1).有机化合物分类(按碳的骨架分类);(2).烃的分类;思考;2 按官能团分类;;;卤代烃;其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类;醇;醚;醛;羧酸;酯;1、碳原子的成键特点:
(1)碳原子价键数为四个;
(2)碳原子间的成键方式常有三种:
C—C、C=C、C≡C;
(3)碳原子的结合方式有二种:碳链和碳环;分子式:只能反映分子中原子的种类和个数。电子式:比较直观,但书写比较麻烦。结构式:把电子式中的一对共用电子对用一条“-” 来表示。结构简式:把碳原子上所连接的相同原子进行合并,合并以后的个数写在该原子的右下方;省略单键。
实验室(最简式):
键线式:;苯的表示 ;2-甲基丙醇的表示方法: ;结构异构;?
; 书写
顺序:
碳链异构→位置异构→官能团异构
--即判类别、定碳链、移官位、氢饱和
方法:
主链由长到短, 支链由整到散, 位置由心到边排列由邻到间;例如:对称轴
CH3CH2CH2CH2CH3
① ② ③ ② ①;分子式为C4H10O的同分异构体有哪些?;常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃;第一课时作业;同分异构体的书写练习;2012年 10.分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) ( )
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种;2012新课标38题
(6)E(C7H5O2Cl)的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是 (写结构简式)。;3.同系物;1、主链的选择;3、取代基名称 数目 位置;;6、苯的同系物的命名
(1)俗称:用 邻、间、对
(2)系统:编号最小;7、醇的命名;8、醛、酮的命名
;2012年 38(1)甲苯
2013年一卷 38(1)苯乙烯
2013年二卷 38(1)2-甲基-2-氯丙烷
2014一卷 38(2)乙苯
;
一、研究有机物的一般步骤:
1、分离、提纯——纯净物
2、鉴定结构:
1)元素分析——实验式
2)测分子量——确定分子式
3)确定官能团、氢原子种类及数目——确定结构式;;(1)??馏;蒸馏的注意事项;重结晶;高温溶解、趁热过滤、低温结晶;洗涤沉淀或晶体的方法:用胶头滴管往晶体上加蒸馏水直至晶体被浸没,待水完全流出后,重复两至三次,直至晶体被洗净。;(2)萃取;
常见的有机萃取剂:
苯、乙醚、汽油、四氯化碳……
萃取-分液的注意事项;3.使漏斗下端管口紧靠烧怀内壁;及时关闭活塞,不要让上层液体流出;;2013年一卷
13、下列表中所采取的分离方法与对应原理都正确的是;;;测定相对分子质量的方法很多, 质谱法是最精确、最快捷的方法。;;;;;;;;;;;;;;;;;第3课时作业
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