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烯效唑(S3307)浸种对小麦成苗的影响
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烯效唑(S3307)浸种对小麦成苗的影响
摘 要:苗粗壮,根冠比提高;幼苗叶片叶绿素含量增加,根系活力增强,呼吸强度下降;抗逆性较好。且40㎎/L浓度处效果最好。
关键词:烯效唑 S3307 小麦 生理特性
前 言:
S3370的特点:抑制赤霉素的生物合成,有强烈抑制细胞伸长的效果,有矮化植物、抗倒伏、增产、除杂草和杀菌的作用。
使小麦植株矮化,控上促下,延缓纵向生长,促进横向生长,使幼苗成壮苗,增强抗倒伏能力;
使叶片夜色为深绿色,,叶片变得矮小而肥厚,叶绿素含量增加,加强光合作用和干物质积累;
使小麦苗期分蘖早生快发,幼苗根系发达粗壮,根系活力增强,根系质量增加,曾大根冠比值;
增强SOD、POD酶活性(SOD妹抗衰老,活化细胞。POD酶为过氧化物酶),使MAD含量减少,因而可以减轻低温对膜的伤害,增强植株抗逆性能力。
材料与方法
材料:具有生活力的小麦种子(绵麦31号)
试剂:S3307 0.1%HgCl2
方法:
种子处理
a 选 种(选用生活种子[绵麦31号]供用);
b 消 毒:用0.1%HgCl2消毒10~15分钟后,用清水冲洗若干次,直到把种子表面的0.1%HgCl2冲洗干净;
c 浸 种:分别有含有0% 、20% 、40% 、60%的S3307溶液浸种24小时;
d 催 芽:取出浸泡种子分别置于有相应标号的方盘中,在25~28℃温度下催芽3天。
幼苗培养与管理
a 栽苗 每小组选定一组浓度处理的种子分别栽置于两个塑料杯中(30粒/杯),在杯外表做好记号;
b 加水 在栽入发芽种子的杯中盛满自来水;
c 管理 以每大组(4个小组为一个大组)为单位,将其放于4—411培养管理。
测定项目
小麦幼芽呼吸速率的测定(光口瓶法)
材 料:发芽小麦种子(绵麦31号)
方 法:
空白对照:取20 ml Ba(OH)→广口瓶→扎紧,摇动2分钟→滴加酚酞2滴→草酸滴定→记录体积V1;
样品测定:数50粒发芽种子放于小筐中,加入20 ml Ba(OH)2→广口瓶→放置30分钟,期间均匀摇动→滴加酚酞2滴→草酸滴定→记录体积V2;
小麦幼芽根系活力的测定(TTC法)
材 料:小麦幼苗根尖
方 法:
取样:取10株长势基本相同的小麦幼苗所有主根根尖1cm50个,擦干;
制作标准曲线:取0. 1mol/pH7.5 H3PO4缓冲液2ml ,0.4% TTC2ml,取根尖除去水分,放入研钵,加3ml乙酸乙酯,研磨成匀浆,取上清液转入刻度试管,加乙酸乙酯使总量为10ml,,以乙酸乙酯为空白对照,测定485nm下的吸光度,制作标准曲线。
小麦幼芽形态指标的测定
材料:小麦幼苗
方法:
幼苗高度和根长的测定:取10株长势相同的幼苗分别测定其株高、根长(植株的最长根)、根数。
根/冠比测定(R/T):取1中测定后株高和根长后的幼苗 将苗与分别置于有相应标号的铝盒中 置105℃的烘箱中杀青(10分钟) 转置到80℃的恒温箱中(约5小时) 取出后分别称量、求平均单株干重及R/T值。
小麦幼芽叶绿素含量的测定(吸光光度法)
材料:小麦幼苗叶片
方法:
提取 取4×0.3㎝的叶片5张剪碎;
研磨 加80%乙醇、石英砂、残酸钙少许研磨成匀浆;
过滤 提取液滤入25ml容量瓶中;
定容 用80%乙醇定容到刻度线备用;
测定 在645、663nm测定吸光度值。
小麦幼芽叶片中丙二醛含量的测定(TBA法)
材料:小麦幼苗叶片
方法:
1) MDA的提取:截取0.3㎝2大小的小麦正常绿色叶片若干,剪碎称取0.5g于研钵,加入10%TCA2 ml研磨成匀浆,再加8 mlTCA混匀。匀浆转入离心管中,在4000r/s下离心10分钟,上清液即为提取液。
2) 比色测定:
取两支试管编号1,2。分别加入0.5%TBA ml ,然后再在1号试管加10%TCA 3ml,2号加上清液3ml摇匀,沸水浴中加热,试管中产生气泡时开始计时,水浴10分钟后冷却。分别在450nm,532nm,600nm处测定吸光度值。
结果分析
小麦幼芽呼吸速率的测定
表一:不同浓度的S3307对小麦呼吸速率的影响
浓度(㎎/L)呼吸强度(CO2㎎/株·h)00.1373200.1540400.1907600.2647注:呼吸效率=(V1-V2)×C×44/(株数×t), 草酸浓度=1/44
以上实验数据表明:赤霉素可诱导α-淀粉酶、蛋白酶和其他水解酶的合成,催化种子中储藏物质的降解,而高浓度的S3307会阻碍植株体内赤霉素的生物合成,所以在一定的S3307浓度范围内处理植株,植物的呼吸效率随着S3307浓度的升高而降低。
小麦幼芽根系活力的测定
表二:不同
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