人教化学选修5第3章节烃含氧衍生物章节末总结.pptVIP

一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质;二、各类有机物之间的衍生关系;三、有机反应类型;四、有机物的几点特性 1.能使酸性KMnO4褪色的有机物： 烯烃、炔烃、苯的同系物、苯酚、醇、醛、裂化汽油。 2.因化学反应能使溴水褪色的有机物： 烯烃、炔烃、苯酚、醛、裂化汽油 3.互为类别异构的物质： 单烯烃与环烷烃(CnH2n)、二烯烃与炔烃(CnH2n-2)、醇与醚(CnH2n+2O)、苯酚与芳香醇、醛与酮(CnH2nO)、羧酸与酯(CnH2nO2);4.实验中用到浓硫酸的反应及其作用： 实验室制乙烯——催化剂、脱水剂 硝化反应——催化剂、吸水剂 磺化反应——反应物、吸水剂 酯化反应——催化剂、吸水剂 5.能发生银镜反应的有机物： 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。;五、有机合成的方法 1.正向合成法：;2.逆向合成法： 3.综合合成法：此法采用综合思维的方法，将正向和逆向推导出来的几种合成方法进行比较，最后得出最佳合成路线。; 重要的有机反应类型 【例1】已知有机物A～I之间的转化关系如图所示：;①A与D、B与E、I与F互为同分异构体； ②加热条件下将新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中有红色沉淀生成； ③C的最简式与乙炔相同，C为芳香族化合物且相对分子质量为104； ④B的一种同分异构体与FeCl3发生显色反应。;根据以上信息，回答下列问题： (1)C中含有的官能团名称为_____。 (2)H的结构简式为_____。 (3)反应①～⑨中属于取代反应的是__________。 (4)写出反应⑥的化学方程式________________。 (5)写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 __________________________________________。;【解析】由C的最简式与乙炔相同，C为芳香族化合物且相 对分子质量为104，可以求出C的分子式为C8H8，结合框图 中的信息A在氢氧化钠的醇溶液中生成C，B在浓硫酸作用下 生成C，可知C为苯乙烯；由B氧化生成的I无醛基，可知物 质B为 ，物质A为 ，由D;转化生成的F有醛基，故物质D为 ，物 质E为 ，物质F为 ， 物质G为 。;答案：(1)碳碳双键;【名师点拨】有机反应类型解题方法与技巧及注意点 (1)解答此类试题时常用的方法有：官能团分析、官能团比较和官能团迁移。 (2)对新型有机物的分析，要紧扣物质中的官能团，并根据官能团确定其性质。 (3)注意在有机结构中，官能团的位置不同，其性质及反应情况有所不同。如： ①羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的物质为醇，而直接连在苯环上的物质为酚。;②与醇羟基(或卤原子)相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。 ③ 伯醇氧化生成醛(进一步氧化生成羧酸)；仲醇氧化生成酮，叔醇很难被氧化。 ④连在苯环上的卤原子，水解时，1 mol卤原子消耗 2 mol NaOH。 ⑤1 mol酚酯(如HCOOC6H5)水解时消耗2 mol NaOH。; 有机合成路线 【例2】粘合剂M的合成路线如图所示：;完成下列填空： (1)写出A和B的结构简式。 A______________；B_______________。 (2)写出反应类型。反应⑥__________；反应⑦_________。 (3)写出反应条件。反应②__________；反应⑤_________。 (4)反应③和⑤的目的是_____________________________。 (5)C的同分异构体中含有酯基和碳碳双键的还有______种。 (6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式______________ _________________________________________________。;【解析】(1)A为C3H6，根据合成路线图和后续反应，其为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成 CH2＝CHCH2OH，说明B是卤代烃。 (2)根据路线图中的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应。 (3)反应②是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应⑤的条件是：NaOH/C2H5OH，加热。 (4)反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键。;(5)C是CH2＝CH—COOCH3，含有酯基和碳碳双键的同分异构 体还有CH2＝CHOOCCH3、CH3CH＝CHOOCH、 、 CH2＝CHCH2OOCH。 (6)D在碱性条件下水解：