【步步高】2017版高考化学一轮复习专题10有机化学基础(加试)第二单元烃的衍生物学案苏教版.doc

PAGE  PAGE 32 第二单元 烃的衍生物 [考试标准] 知识条目必考要求加试要求1.卤代烃 (1)卤代烃的分类方法 (2)卤代烃的物理性质 (3)卤代烃的化学性质 (4)消去反应 (5)卤代烃的应用以及对人类生活的影响a a c b a2.醇　酚 (1)醇、酚的组成和结构特点 (2)乙醇的化学性质与用途 (3)甲醇、乙二醇、丙三醇的性质和用途 (4)苯酚的物理性质 (5)苯酚的化学性质与用途 (6)醇、酚等在生产生活中的应用 (7)有机分子中基团之间的相互影响 (8)观察有机物颜色和状态，及辨别有机物气味的方法 (9)用乙醇和硫酸制取乙烯的原理、方法和操作 (10)乙醇、苯酚分子中羟基的化学活性比较 (11)盐酸、碳酸、苯酚酸性的比较 (12)用铁离子检验酚类物质b c b a c a a b b b a3.醛　羧酸 (1)醛、羧酸的组成、结构和性质特点 (2)甲醛的性质、用途以及对健康的危害 (3)重要有机物之间的相互转化b b c考点一　卤代烃 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．卤代烃的概念 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。 (2)官能团是卤素原子。 2．卤代烃的物理性质 (1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高。 (2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶。 (3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 3．卤代烃的化学性质 (1)卤代烃水解反应和消去反应比较 反应类型取代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代，生成醇；R—CH2—X＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))R—CH2OH＋NaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX；＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(醇),\s\do5(△))＋NaX＋H2O产物特征引入—OH，生成含—OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和键的化合物(2)消去反应的规律 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，生成含不饱和键(双键或叁键)的化合物的反应。 ①两类卤代烃不能发生消去反应 结构特点实例与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如： ＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2===CH—CH2—CH3(或CH3—CH===CH—CH3)＋NaCl＋H2O ③型卤代烃，发生消去反应可以生成C—R≡C—R，如BrCH2CH2Br＋2NaOHeq \o(――→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O 4．卤代烃的获取方法 (1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH3—CH===CH2＋Br2eq \o(――→,\s\up7(催化剂)) CH3CHBrCH3； CH≡CH＋HCleq \o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH2===CHCl。 (2)取代反应 如乙烷与Cl2：CH3CH3＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl； 苯与Br2：； C2H5OH与HBr：C2H5OH＋HBreq \o(――→,\s\up7(△))C2H5Br＋H2O。 题组一　卤代烃的两种重要反应类型 1．下列过程中，发生了消去反应的是(　　) A．C2H5Br和NaOH溶液混合共热 B．一氯甲烷和苛性钾的乙醇溶液混合共热 C．一溴丁烷与KOH的丁醇溶液混合共热 D．氯苯与NaOH溶液混合共热 答案　C 解析　有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成含不饱和键(碳碳双键或叁键)化合物的反应，叫做消去反应。据此可知选项C是消去反应，A、D是卤代烃的水解反应，也是取代反应，B中卤代烃只有1个碳原子，不能发生消去反应，答案选C。 2．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是(　　) A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C．该物质可以发生消去反应 D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 答案　D 解析　该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原