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3月14日苯和同系物
;第3节 苯及苯的同系物 ;;一、苯的结构与化学性质;【苯的分子结构】
(1) 分子式:C6H6 最简式(实验式):CH
(2)苯分子为平面正六边形结构,碳氢键之间的夹角为120°。
(3)苯分子中6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。
(4) 结构式
(5) 结构简式(凯库勒式)或;2、苯的物理性质
(1) 无色、有特殊气味的液体。
(2) 密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。(常用做有机溶剂)
(3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体
(4) 苯有毒。 ;【归纳总结】
1、请你认真阅读《必修II》课本P73第2自然段和《选修课本》P36-37苯的化学性质,分析断键成键机理,归纳反应类型
2、合上课本,请你根据反应类型有序、认真地书写苯的化学方程式
(注意反应条件,价键必须对准)
;易取代、难加成、??氧化;;;1、概念:;;甲苯;当苯环上有两个相同取代基时:;3.苯的同系物的同分异构体;(1)确定侧链的种类:由整到散:即侧链数有1到2到……..
(2)确定侧链的位置,注意“邻”、“间”、“对”;拓展引申1:
用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子,能得到的有机物种数为( )
A 3种 B 4种 C 5种 D 6种;拓展引申2:
已知分子式为C12H12的物质A结构简式为
A环上的二溴代物有9种同分异构物,由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有 A 9种 B 10种 C 11种 D 2种;【对比实验】; 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是甲苯却可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。对比苯、甲苯的结构特点,思考:可能是什么原因导致了以上现象?; 从上组反应中我们看到甲基受苯环影响使得甲基易被氧化;那么苯环的化学性质有没有受到甲基的影响呢?;2. 苯的同系物的卤化反应 ; 比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化反应的条件产物等,你从中得到什么启示?;㈢ 苯的同系物加成反应 ;2、苯的同系物含有侧链,性质与苯又有不同; ;4
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