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23伴性遗传x学案,检测题(Ⅰ)
PAGE \* MERGEFORMAT 5
2.3 伴性遗传(Ⅰ)
[目标] 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例,分析掌握伴X隐性遗传病的特点。
2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例,归纳伴X显性等遗传病的特点。
3.阅读教材P36~37内容,了解伴性遗传在实践中的应用。
[重难] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。
自学案
1.果蝇的红眼对白眼为显性,是由X染色体上的一对等位基因W、w控制的,用纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交,F1代表现型 。取F1中的雌、雄果蝇杂交,F2中雌果蝇表现为 ,雄果蝇表现为 。
2.写出上述杂交过程中F1到F2的遗传图解 3.如图是人类体细胞中的染色体组成,完成下面填空。
探究案
探究点一 人类红绿色盲症
人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病,请阅读教材P33~36内容,结合下面的材料分析其遗传特点。
1.伴性遗传的概念及实例
(1)特点: 上的基因控制的性状遗传,与 相关联。
(2)常见实例:
2.人类的红绿色盲——伴X隐性遗传的特点
(1)色盲是由英国的道尔顿发现的,他的父母色觉都正常,
但道尔顿和他的弟弟却是色盲患者,据此可以判断,
色盲是一种 (显、隐)性性状。
(2)分析右图的色盲家系图谱
①已知人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。观察上图判断色盲基因会不会位于Y染色体上?
女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲 (3)通过上述分析,假设红绿色盲
的致病基因为Xb,请据下表中的
表现型写出基因型。
(4)据上面的分析,结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。
由1图析:男孩的色盲基因只能来自于 ______。图2析:男性的色盲基因只能传给___,不能传给___。
由3图析:女儿色盲,父亲_______。由4析:父亲正常,女儿___________;母亲色盲,儿子________。
(5)通过以上探究内容,归纳色盲的遗传特点
①色盲是由 染色体上的 性基因控制的。 ②色盲患者中男性 女性。
③男性色盲的基因只能从 那里传来,以后只能传给 ,也就是具有 遗传的特点。
④女患者的父亲和儿子一定是 ;正常男性的母亲和女儿一定是 的。
(6)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试分析出现该差异的原因。
(7)有一色盲男孩,其父母亲色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来?从致病基因遗传角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点?
①传递途径: ②特点:
归纳提炼 伴X隐性遗传的特点
(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点:①男患女患;②隔代交叉遗传;③女患其父、子必患。
(2)其他伴X隐性遗传:人类的血友病、人类进行性肌营养不良、果蝇的白眼等。
活学活用 1.判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。
(1)色盲患者男性多于女性( )
(2)若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的( )
(3)人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有色盲基因b,但是有它的等位基因B( )
(4)男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却可能生下患色盲的外孙( )
(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生询问得知其母亲是血友病患者,医生判断该生同时患有血友病( )
探究点二 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病,结合下列材料探究其遗传特点。
女性男性基因型 表现型正常患 病正常患病1.据上述材料,假设抗维生素D佝偻病
基因为D,请根据表现型写出基因型:
2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱,据图可知:
(1)患者中___性多于_____性。(男、女)
(2)代代有患者,具有 遗传现象。
(3)男患者的母亲及女儿一定为 。 (4)正常女性的父亲及儿子一定 。
3.伴Y遗传
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点:
致病基因只位于 染色体上,无显隐性之分,患者后代中 全为
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