4.4 10微生物实验室样本分离操作规程.doc

PAGE  PAGE 7 微生物实验室样本分离操作规程 标本处理、检验与结果报告： 1)拭子、分泌物标本 标本涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后 置35℃温箱培养。 培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72 小时未见可疑菌落，则 报告未培养出普通致病细菌。 2)尿液标本 取5ml 尿液,3000 转/分离心5 分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于普通血平板、 麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。 培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72 小时未见可疑菌落，则 报告未培养出普通致病细菌。 3)引流液 标本3000 转/分离心5 分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于普通血平板、麦康凯平 板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。 培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72 小时未见可疑菌落，则 报告未培养出普通致病细菌。 4)痰液或咽拭子标本 无菌接种环可疑处采样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌 接种环画线分离后置35℃温箱培养。 培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72 小时未见可疑菌落，则 报告未培养出普通致病细菌。 5)粪便或肛拭子等肠道标本 以无菌接种环桃取可疑处标本涂于普通血平板、麦康凯平板成原始 线，再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。 培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72 小时未见可疑菌落，则 报告未培养出普通致病细菌。 6)留置针头、小导管等标本 标本置无菌管中，加入增菌液2ml，35℃温箱培养48 小时观察培 养液有无混浊，采样涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置35 ℃温箱培养。 培养第24、48 小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至72 小时未见可疑菌落，则 报告未培养出普通致病细菌。 真菌培养阴性操作程序 1、仔细查对标本标签与检验单是否正确，标本质量是否合格，若收检标本与检验单查对正确， 标本质量合格则进行接收检验，否则查找原因并在有关记录本上记录。 2、标本处理、检验与结果报告： 1)拭子、分泌物标本 标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃ 温箱培养。 培养第24、48、72 小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4 天未见可疑菌落，则 报告未培养出真菌。 2)尿液标本 取5ml 尿液,3000 转/分离心5 分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于TTC-沙保罗 平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。 培养第24、48、72 小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4 天未见可疑菌落，则 报告未培养出真菌。 3)引流液 标本3000 转/分离心5 分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于TTC-沙保罗平板成原始 线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。 培养第24、48、72 小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4 天未见可疑菌落，则 报告未培养出真菌。 4)痰液或咽拭子标本 无菌接种环可疑处采样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画 线分离后置25℃温箱培养。 培养第24、48、72 小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4 天未见可疑菌落，则 报告未培养出真菌。 5)粪便或肛拭子等肠道标本 以无菌接种环桃取可疑处标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以 无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。 培养第24、48、72 小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4 天未见可疑菌落，则 报告未培养出真菌。 6)留置针头、小导管等标本 标本置无菌管中，加入增菌液2ml，35℃温箱培养48 小时观察培 养液有无混浊，采样涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培 养。 培养第24、48、72 小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4 天未见可疑菌落，则 报告未培养出真菌。 苛养菌培养阴性操作程序 1、仔细查对标本标签与检验单是否正确，标本质量是否合格，若收检标本与检验单查对正确， 标本质量合格则进行接收检验，否则查找原因并在有关记录本上记录。 2、标本处理、检验与结果报告： 1)拭子、分泌物标本 标本涂于普通血琼脂平板、巧克力(含V、X 因子)平板成原始线，再以无菌 接种环画线分离后置C02 缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72 小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5 天未见可疑菌落， 则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。 2)尿液标本 取5ml 尿液,3000 转/分离心5 分钟，取离心沉