中枢神经损伤后的神经再生与修复策略.doc

?中枢神经损伤后的神经再生与修复策略 ? 江基尧?? 包映辉? ?一、概述 全世界每年因车祸死亡人数近50万人，伤残者1300万。美国每年约125000人致残。由于治疗技术的进步，早期死亡率有所下降，但后期的康复和护理已成为家庭和社会的沉重负担。目前针对CNS损伤后的神经再生修复和功能重建仍缺乏有效的治疗手段。? 人类大脑和脊髓组成的中枢神经系统（CNS）缺乏自我再生和修复能力一直是长期困扰神经科学界的一大难题。由于CNS损伤后缺乏再生能力，不能产生新的神经元或再生新的轴突，因而导致外伤对CNS的损害尤为严重，诸如脑皮层功能受损或消失、脊髓瘫痪等。对高等脊椎动物成熟期CNS损伤后再生障碍原因的推测有以下几种：1.神经元本身再生能力有限；2.神经营养因子生成不足；3.细胞外基质不适宜；4.损伤产生了抑制神经元生长的因子；5.损伤局部胶质细胞形成坚硬的瘢痕妨碍轴突生长穿过。但机体中枢神经再生失败的主要原因和完整机制远未阐明。 二十世纪八十年代，成年哺乳动物CNS损伤后不能再生和恢复的理论受到挑战。这种概念上的突破主要基于两方面的实验事实：1.把外周神经节段移植进脊髓，观察到损伤的脊髓神经纤维能够长距离地延伸。这一发现清楚地显示成年哺乳动物的脊髓神经元仍然保持着再生的能力，从根本上改变了人们对整个神经再生领域的认识。2.人们注意到CNS内的微环境对受损神经的存活和再生至关重要。因而中枢神经系统轴突再生失败从大的方面来说有两个原因：1.损伤的神经元存在内在的再生能力的缺陷；2.中枢微环境不适合轴突再生。其中，抑制性因素被认为可能起着更重要的作用。目前我们知道在CNS髓鞘（myelin）中，成熟的寡突胶质细胞表达的髓鞘相关蛋白MAG和Nogo就可以阻止神经生长。近些年来，已经有许多抑制分子被鉴定, 像蛋白多糖如phosphacan、 versican、brevican、 neurocan等，生长锥抑制因子如Netrin-1、Eph B3、Semaphorin 3A等和细胞外基质分子Tenascin-R等。当然，中枢微环境中除了抑制因子外，还存在像神经生长因子、粘附分子和轴突诱向分子等诱导生长的因子，他们又可以克服脊髓的抑制环境。 ?? 成功的神经再生必须达到以下条件：1.必须有一定数量的神经元成活， 因这轴突再生所需的结构和功能性物质只能在细胞体内合成。2.再生的轴突必须生长足够的距离，穿过受损的部位。3.再生的轴突必须定位于合适的靶细胞，形成功能性连接。还有研究表明，在大鼠和猫中，脊髓损伤后只要有10%的轴突保留下来，即可能恢复一定的运动功能。这就提示只要少量的轴突能保存，恢复或再生就可能支持脊髓一定的功能。基于以上因素，目前促进神经再生与修复的策略也主要是通过促进内在的再生能力和消除外在的抑制因素两大途径。在CNS再生研究过程中，也就形成了两个重要的研究方向。一个是研究和改变中枢神经内在的生长能力。在这个方向上，目前的研究主要是试图了解控制CNS和PNS神经元存活和轴突生长的信号途径，从而对细胞内的信号途径实现干预。另外一个是解决CNS再生的环境问题，例如利用移植的细胞或神经块，提供损伤神经元再生长的合适环境，试图增强受损神经的再生。在过去的二十年内，对CNS发育和损伤的动物研究，获得了许多令人瞩目的进展，为今后临床上更好地促进CNS再生带来了希望。 二、神经营养因子（NTF） 中枢神经有限的内在生长能力，是影响中枢神经再生修复的一个重要障碍。中枢神经有限的内在生长能力包含两方面的意思：第一，成熟分化的神经元自身生长潜力很有限，体外培养的生后15-17天的脊髓神经元就开始表现出生长能力的急剧下降；第二，成熟分化的神经元对营养因子等的刺激缺乏有效的反应。应用神经营养因子已成为增强中枢神经元再生能力的首选手段。目前根据其分子结构、受体和生物学功能分为：①神经营养素（neurotrophins）家族，有神经生长因子（nerve growth factor, NGF）、脑源性神经生长因子（brain-derived neurotrophic factor, BDNF）、神经营养素3（neurotrophin-3, NT-3）、神经营养素4/5（NT-4/5）等；②细胞因子家族，有睫状神经营养因子（ciliary neurotrophic factor, CNTF）、白细胞抑制因子(leukemia inhibitory factor, LIF)、白细胞介素6(interleukin-6) ；③成纤维细胞生长因子家族，包括碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)和酸性成纤维生长因子(acid fibroblas