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保管员培训试题答案 一、填空题（每题2分，共计30分） 1、药品存放实行色标管理。（待验区、退货区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、发货区）为绿色，（不合格品区）为红色。 2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组对到货药品进行质量验收。 3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货入库。 4、保管员对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。 5、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。 6、对近效期不足（12个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期药品催销表）。 7、储存药品养护中发现质量问题，应（暂停）发货，标示（暂停发货）标志牌，报（质量管理）机构处理。 8、保管员在（药品养护员）的指导下对药品进行整理储存，每日（上、下午各一次）定时对库房药品温湿度进行记录。 9、严格按（先产先出、近期先出、按批号发货）的原则办理出库。 10、药品应按品种、批号（集中）堆放，并（分开堆码），不同品种或同种不同批号药品不得（混垛），防止发生错发混发事故。 11、冷库温度是指（2-10℃），阴凉库温度是指（20℃以下），常温度库是指（0-30℃），各库房的相对湿度均应保持在（45%~75%）之间。 12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库（柜）、双锁]保管。 13、密封是指（将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入）。密闭是指（将容器密闭，以防尘土及异物进入）。 14、医疗用毒性药品是（指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。） 15、危险药品是（指受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。） 二、简述题（每题5分，共计30分） 1、答：指药品货位之间的距离不小于100厘米，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与屋顶（房梁）间距不小于30厘米，垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，垛与地面的间小于10厘米。 2、答：先产先出：指同一规格的药品，根据生产日期的不同，应优先选择先生产的药品出库。 近期先出：指同一规格的药品，根据其有效期的不同，应优先选择接近有效期的药品出库。 3、答：一、假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 二、劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1、未标明有效期或者更改有效期的；2、不注明或者更改生产批号的：3、超过有效期的；4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6、其他不符合药品标准规定的。 4、答：是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。 5、答：是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。 三、论述题（每题20分，共计40分） 答：1、药品与食品及保健类的非药品、内服药与外用药应分货位存放。2、一般药与杀虫灭鼠药、人用药与兽用药、性能相互影响及易串味的药品分库存放。3、特殊管理药品要专人保管、专柜或专库存放、专帐管理。4、中药、中药饮片应按照不同品种的性质要求，分别设置储存库房。5、危险药品应设置专库存放，并配备相应的安全、消防设施设备。6、品名和外包装容易混淆的品种分开存放。7、不合格药品单独存放，并有明显标志。