16秋浙大《生物藥劑学与药物动力学》在线作业.doc

浙江大学17春16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业 一、单选题（共 36 道试题，共 72 分。） 1. 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间 A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E. 40.3h 正确答案： 2. 以下哪条不是促进扩散的特征 A. 不消耗能量 B. 有结构特异性要求 C. 由高浓度向低浓度转运 D. 不需载体进行转运 E. 有饱和状态 正确答案： 3. 关于药物一级速度过程描述错误的是 A. 半衰期与剂量无关 B. AUC与剂量成正比 C. 尿排泄量与剂量成正比 D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定 正确答案： 4. 关于生物半衰期的叙述正确的是 A. 随血药浓度的下降而缩短 B. 随血药浓度的下降而延长 C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D. 与病理状况无关 E. 生物半衰期与药物消除速度成正比 来源考试 正确答案： 5. 地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几 A. 35．88％ B. 40．76％ C. 66．52％ D. 29．41％ E. 87．67％ 正确答案： 6. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是 A. 3 B. 10 C. 4-5 D. 6-7 正确答案： 7. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序 A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂 正确答案： 8. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是 A. 被动转运 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 胞饮与吞噬 正确答案： 9. 静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为 A. 20L B. 4ml C. 30L D. 4L E. 15L 正确答案： 10. 关于表观分布容积正确的描述 A. 体内含药物的真实容积 B. 体内药量与血药浓度的比值 C. 有生理学意义 D. 个体血容量 E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值 正确答案： 11. 下列叙述错误的是 A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学 B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程 E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 正确答案： 12. 不影响药物胃肠道吸收的因素是 A. 药物的解离常数与脂溶性 B. 药物从制剂中的溶出速度 C. 药物的粒度 D. 药物旋光度 E. 药物的晶型 正确答案： 13. 大多数药物吸收的机理是 A. 逆浓度关进行的消耗能量过程 B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E. 有竞争转运现象的被动扩散过程 正确答案： 14. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期 A. 4h B. 1．5h C. 2．0h D. O．693h E. 1h 正确答案： 15. 下列有关生物利用度的描述正确的是 A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C. 药物微粉化后都能增加生物利用度 D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差 E. 药物水溶性越大，生物利用度越好 正确答案： 16. 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括 A. 药物在胃肠道中的稳定性 B. 粒子大小 C. 多晶型 D. 解离常数 E. 胃排空速率 正确答案： 17. 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后 A. t12不变，生物利用度增加 B. t12不变，生物利用度减少 C. t12增加，生物利用度也增加 D. t12减少，生物利用度也减少 E. t12和生物利用度皆不变化 正确答案： 18. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为 A. 体内过程 B. 转运 C. 转化 D. 处置 正确答案： 19. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值 B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的A