2013生命程历总结性幻灯.ppt

生命的历程总结性幻灯;第一部分;Baer 定律：脊椎动物的胚胎具有很大程度的相似性,分类亲源关系越近相似度越高,在发育过程中,依次出现门,纲,目,科,属,种的特征。 转基因动物：是指染色体的基因组中整合有外源基因，整合的基因能遗传给后 代的一类动物。 ;;第二部分;双受精：授粉后，花粉粒在柱头上萌发。随着花粉管的伸长，营养核与精核进入胚囊内。随后1个精核与卵细胞受精结合成合子，将来发育为胚（2n）。另1个精核与2个极核受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳（3n），故这一过程被称为双受精（double fertilization）。;分裂生殖：以细胞分裂的方式将一个母体平均分裂为体积、形状和结构相同的两个新个体。 ;动物的繁殖适应对策;荷尔蒙对性的影响 ;（3）适应环境能力强弱者繁殖对策 适应环境能力强者：产子少 适应环境能力弱者：产子多 ;第三部分;当获能的精子与卵子相遇时，它首先与卵子周围的放射冠接触。这时精子顶体的前膜即与表面的细胞膜融合，继而破裂形成许多小孔，顶体内含的酶（酸性水解酶）逐渐释放出来。精子顶体的这种变化为顶体反应（acrosome reaction）。 皮层反应概念：皮层内颗粒状囊泡皮层颗粒在精卵融合后将囊泡内含物释放至卵细胞膜与卵黄膜之间的围卵腔内，释放物中的酶将卵细胞膜与卵黄膜分开，同时围卵腔内的粘多糖形成一个渗透压差将水分吸入围卵腔，将卵黄膜抬起。在酶的作用下，卵黄膜硬化形成受精膜，受精膜形成多精入卵的慢阻遏，这个反应过程就叫皮层反应。;卵巢功能;输卵管功能; 当卵巢排出卵子后,输卵管漏斗部便“拾捡”卵子,并使之飘浮于输卵管液中。 在输卵管壶腹部,由于大量的皱襞有利于精子与卵子在此停留、受精。 然后,受精卵在孕激素作用下,又借着输卵管的蠕动性收缩和纤毛的摆动,向子宫腔运行。因此,它对女性受孕具有重要作用。 ;第四部分;;;亚健康的表现;病因的分类 ;第五部分 ;;自我调节的方法;常见的智力低下发病因素;分 级; 通过特殊教育可获得实践技巧和实用的阅读能力。长大后可作一般性家务劳动和简单的具体工作。遇事缺乏主见，依赖性强，不善于应付外界的变化，易受他人的影响和支配。能在指导下适应社会。;（2）.中度MR 又称愚鲁。 　　IQ为35～49，适应性行为中度缺陷。 发育迟缓，语言功能发育不全，吐词不清，词汇贫乏，只能进行简单的具体思维，抽象概念不易建立。对周围环境辨别能力差，只能认识事物的表面和片断现象。阅读和计算方面不能取得进步。经过长期教育和训练，可以学会基本卫生习惯，安全习惯和简单的手工技巧。;（3）.重度MR 又称痴愚。 　　IQ为20～34，适应性行为重度缺陷。 各方面发育迟缓。发音含糊，言语极少，自我表达能力极差。抽象概念缺乏，理解能力低下。情感幼稚。动作十分笨拙。有一定的防卫能力，能躲避明显的十分危险。经过系统的习惯训练，可养成简单的生活和卫生习惯，但生活需要他人照顾。长大以后，可在监督之下做些固定和最简单的体力劳动。;（4）.极重重MR 又称白痴。 　　IQ低于20，适应性行为极度缺陷。对周围一切不理解。缺乏语言功能，最多会喊“爸”、“妈”等，但并不能真正辨认爸妈，常为无意识的嚎叫。缺乏自我保护的本能，不知躲避明显的危险。情感反应原始。感觉和知觉明显减退。;21 三体综合症特点 （唐氏综合征，Down syndrome） ; 1866年英国医生JLH Down首先描述，1959年法国Lejeune证实该病的病因是由于G组染色体多了一条，后确定为21号。 发病率：1/600~1/800。 ;危害： 唐氏综合征以智力低下为主要表现， 其他异常还表现在头面部和肢体形态异常，身材矮小，肌张力低下，韧带松弛，心脏畸形和肠道闭锁，患儿幼年患白血病的危险增加，以及提早出现类似阿尔茨海默病（Alzheimer disease）的神经病变等。;核型：;一般说来，易位型的症状比典型的要轻些，在Dq21q中，最常见的是14q21q，占Dq21q的58.5%，其次为13q21q，占22%，而15q21q占19.5%。21qGq易位中，21q21q占83.3%，而21q22q仅占16.6%。 无论体积易位，患者虽然只有46条体，但因一条21号易位到了另一条D组或G组染色体上，加上正常的两条21号，仍多了一条额外的21号长臂，而决定本病的关键区带为21号长臂，故临床上仍表现出21三体的症状。 ;1943年 Martin 和 Bell 在一个家系的两代人中发现11名男性患者和两名智力轻度低下的女性，从而认为家系的智力低下是与 X 连锁的，因此，X 连锁的智力低下有称为