遗传和优生习题精选.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
遗传和优生习题精选

遗传与优生 习题精选   一、选择题   1.下列说法中正确的是( )    A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病    B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病    C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在    D.遗传病仅由遗传因素引起的疾病   2.下列哪一项是控制遗传疾病的最有效办法( )    A.改善人类生存环境    B.提倡和实行优生    C.改善医疗卫生条件    D,实行计划生育   3.我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁,下列说法中不是此项法规的作用的是( )    A.有利于控制人口数量    B.有利于提高人口质量    C.有利于优生优育    D.有利于社会稳定   4.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是( )    A.近亲结婚后代必患遗传病    B.近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加    C.近亲结婚违反社会伦理道德    D,近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯   5.下图表示一单基因遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是( )    A.常染色体显性遗传  B.X染色体显性遗传    C.X染色体隐性遗传  D.Y染色体遗传   6.血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是( )    A.血友病为伴性遗传病    B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁    C.血友病是单基因遗传病    D.血友病是多基因遗传病   7.下列哪项不属于常染色体隐性致病基因引起的 ( )    A.白化病   B.先天性聋哑    C.苯丙酮尿症 D.进行性肌营养不良(假肥大型)   8.下列四个遗传图中,能够排除和血友病传递方式一样的一组是( )    A.①④ B.②③ C.①③ D.②④   9.人类遗传病不包括以下哪一类?( )    A.单基因遗传病   B.多基因遗传病    C.染色体异常遗传病 D.病毒性感冒   10.下列需要进行遗传咨询的是( )    A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年    B.得过肝炎的夫妇    C.父母中有残疾的待婚青年    D.得过乙型脑炎??夫妇   11.下列属于遗传病的是( )    A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症    B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症    C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发    D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病   12.(多选)我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚,对任何一个人来说,在下列血亲关系中属于旁系血亲的是( )    A.亲兄弟、亲姐妹 B.祖父、祖母    C.表兄弟、表姐妹 D.外祖父、外祖母   13.右图是单基因遗传病谱系图,如果图中 与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是( )    A.   B.   C.   D.   二、非选择题:   14.右图所示遗传系谱是某单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列   问题:    (1)该病的致病基因在__________染色体上,是__________遗传病。    (2) 和 的基因型相同的概率是__________;    (3) 的基因型可能是__________;    (4) 的基因型可能是__________;    (5) 若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是___________。   15.阅读下列报道,回答问题: 美检测雇员基因缺陷引发首例基因歧视官司   据新华社电 美国公平就业机会委员会近日将美国北圣菲铁路公司告上法庭,要求这家公司停止对其雇员进行基因缺陷检测。这是关国首例与工作场所基因隐私和基因歧视有关的法律纠纷案。   据报道,公平就业机会委员会在诉状中说,北圣菲铁路公司从部分雇员身上采集血样,然后进行基因缺陷检测,这种把基因检测结果作为雇人基础的做法违反了美国残疾人法案,应该立即禁止。   该委员会在一份声明中说:“在科学和技术进步的同时,我们必须保持警惕,确保新科技成果不被用于违反劳动者的权利。”   出于担心基因检测将使一些体质差、易于受伤或患病的人不被用人单位雇佣,美国22个州已经通过了禁止在雇人时借助基因检测做决定的法案。   (1)文中的“基因缺陷”是指:   (2)导致“基因缺陷”的因素有:   (3)这个案例给我们的启示是:   16.先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距宽,舌常伸出口外,表情呆滞,掌纹也和正常人不同,小指上仅有一条横纹,有1

文档评论(0)

ktj823 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档