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ch9羧酸及羧酸衍生物教程
第九章 羧酸及羧酸衍生物 ;;系统命名法：; 12-羟基-9-十八碳烯酸
（蓖麻醇酸）;丁二酸;苯甲酸;二、羧酸的物理性质;三、羧酸的化学性质;羧酸结构与反应性;（二）酸性;（三）羧基上羟基的取代反应;1. 成酯反应;a 反应历程（酰氧键断裂）;b 反应历程（烷氧键断裂）;c 酰基正离子机制;2. 成酰卤反应;3.成酸酐反应;4.成酰胺反应;(四) α-氢原子的取代反应;（五）还原反应;其他基团如：-C≡N、-NO2、-CO-等不受影响;(六) 脱羧反应;;(七) 二元羧酸的热解反应;;（一）氧化法;（二）腈的水解;第二节 羧酸衍生物;（二）命名;N,N-二甲基甲酰胺(DMF);乙酸乙酯; 多元醇的酯——醇在前，酸在后。
;二、物理性质;三、化学性质;（一）水解：
;; fast;AAc2：酸催化，酰氧键断裂，双分子历程;AAl1：酸催化，烷氧键断裂，单分子历程;（二）醇解：; 酚酯的制备：;（三）氨解：; 羧酸衍生物??能与羟胺作用生成异羟肟酸，再与FeCl3作用，生成红到紫色的异羟肟酸铁，可作定性鉴定：;（四）亲核取代和结构的关系; 活性次序：
;（五）还原反应; 羧酸衍生物比羧酸容易被还原。;（六）与格氏试剂反应; 酯：;（七）酯缩合反应;Claisen 缩合机理; 只有一种含有α-H：苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯;Dieckman反应;（八）酰胺的特征反应;pKa = 7.4;2. Hofmann降解反应
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