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（三）群落的生物多样性 及其与生产力和稳定性的关系;种－面积曲线 种－多度关系模型 群落多样性及其测度 岛屿生物地理学 生物多样性及其与生产力和稳定性的关系 ;种－面积曲线及群落最小面积; 种－多度关系模型 W h it taker将生态位的定义为群落中种的位置, 包括资源利用、活动时间、水平和垂直位置、种间的作用方式等, 拉德维格认为种-多度格局反映了生态群落的组织过程和生态位占有关系, 因此, 许多生态学家发展了试图用生态位的利用形式来解释观察到的多度分布的假说。 ;物种－多度关系模型 随机生态位假说(McArther, 1957)：物种多度是常数，资源一维，生态位不重叠，物种随机占有生态位资源，随机占领。数学模型为断棍分布模型，群落生境相对均匀，优势种地位不甚明显，各物种优势度差异不甚明显。 生态位优先占领假说(Whittaker, 1972)：物??多度是变量，资源多维，生态位重叠，物种个体数量与资源占有量成比例。优先占领。可以用几何分布模型表述。出现少量的优势种和大量的稀有种类（环境差） 对数－正态 (Preston, 1948)：多种因素决定，对数正态分布函数。（环境好）适用于生境分化重叠的环境中, 物种丰富且经常处于相似的营养级别。物种所占生境的范围或利用资源的情况在超维体积生态空间是由种间竞争取得优势的因素决定的。处于十分优势和十分稀有状态的物种都很少，大多是处于中间状态的常见种。;A. 断棍分布;群落多样性： 生物多样性（biodiversity） 群落多样性（community diversity） 影响群落多样性的因素 群落多样性与群落稳定性的关系 ; 1943年，Williams在研究鳞翅目昆虫物种多样性时，首次提出了“多样性指数”的概念，之后大量有关群落物种多样性的概念、原理、及测度方法的论文和专著被发表，形成了大量的物种多样性指数，一度给群落多样性的测度造成了一定混乱。 70年代以后，Whittaker（1972）、Pielou（1975）、Washington（1984）和Magurran（1988）等对生物群落多样性测度方法进行了比较全面的综述，对这一领域的发展起到了积极的推动作用。 从目前来看，生物群落的物种多样性指数可分为α多样性指数、β多样性指数和γ多样性指数三类。;; α多样性指数??它包含两方面的含义：①群落所含物种的多寡，即物种丰富度；②群落中各个种的相对密度，即物种均匀度。 （1）物种丰富度指数 a. Gleason(1922)指数 D = S/lnA A为单位面积，S为群落中的物种数目。 b. Margalef(1951，1957，1958)指数 D =(S-1)/lnN?? S为群落中的总数目，N为观察到的个体总数。（2）Simpson指数 D=1-ΣPi2 ??Pi种的个体数占群落中总个体数的比例。 （3）种间相遇机率(PIE)指数 D=N(N-1)/Σni(Ni-1)?? Ni为种i的个体数，N为所在群落的所有物种的个体数之和。（4）Shannon-wiener指数 H=-CΣPilnPi 式中Pi=Ni/N 。 （5）Pielou均匀度指数 J=H/Hmax H为实际观察的物种多样性指数，Hmax为最大的物种多样性指数，Hmax=LnS（S为群落中的总物种数）;;; 群落多样性与稳定性?? ①多数生态学家认为，群落的多样性是群落稳定性的一个重要尺度，多样性高的群落，物种之间往往形成了比较复杂的相互关系，食物链和食物网更加趋于复杂，当面对来自外界环境的变化或群落内部种群的波动时，群落由于有一个较强大的反馈系统，从而可以得到较大的缓冲。从群落能量学的角度来看，多样性高的群落，能流途径更多一些，当某一条途径受到干扰被堵塞不通时，就会有其它的路线予以补充。 ?②May（1973，1976）等生态学家认为，生物群落的波动是呈非线形的，复杂的自然生物群落常常是脆弱的，如热带雨林这一复杂的生物群落比温带森林更易遭受人类的干扰而不稳定。共栖的多物种群落，某物种的波动往往会牵连到整个群落。他们提出了多样性的产生是由于自然的扰动和演化两者联系的结果，环境的多变的不可测性使物种产生了繁殖