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材料工程基本讲稿11
二、过冷奥氏体等温转变曲线;;第六章 过冷奥氏体转变动力学图
钢加热至临界点以上保温——A。A冷却至临界点以下,是不稳
定组织——过冷A。
过冷A在不同的冷却条件下,最终可能转变为P、B、M或它们的
混合组织,从而导致钢性能的多样化。冷却条件可以分为两类。
1、平衡冷却或接近于平衡冷却条件
Fe-C相图就是在这种条件下获得的——Fe-C合金在平衡条件下,
成分、温度和显微组织之间的关系及变化规律。
2、非平衡冷却条件,时间因素影响
过冷A转变动力学图 研究某一成分钢的过冷A转变产物与温
度、时间的关系及其变化规律。掌握过冷A的非平衡冷却条件下的
转变规律,不仅可以深化对其本质的认识,而且对新型金属材料的
设计、材料的合理使用及热处理工艺的设计具有指导意义。 ;§6-1 过冷奥氏体等温转变动力学图
研究过冷A在非平衡状态冷却条件下的转变规律,实质上是研究
温度、时间这两个因素对转变产物的影响。可以用冷却速度dt/dτ
来描述温度和时间这两个相关因素。
dt/dτ→0时是平衡条件,否则就是非平衡条件。
非平衡条件又可分为三种:
①快冷至某一温度后,在该温度下使dt/dτ=0——等温冷却;
②dt/dτ=常数——连续冷却;
③dt/dτ=f(t)或dt/dτ=f(τ),
即随温度或时间变化的连续冷却,
这是生产中常见的冷却条件。;1.过冷奥氏体等温转变动力学图-TTT图的建立
Time Temperature Transformation
将过冷A迅速冷至A1以下某一温度等温,在等温冷却过程中发生的
转变——过冷A等温转变。
测定TTT图的方法有金相-硬度法、膨胀法、磁性法及电阻法等。
金相-硬度法 使用圆形薄试样(直径10~15mm,厚度1.0~
1.5mm)。其步骤为(p29)
(1) 将一组试样A化后,迅速置于一个规定的等温温度的恒温盐浴炉中,停留不同时间之后,逐个取出试样淬入盐水中。于是尚未转变的过冷A在淬入盐水后转变为M,因此,M量即未转变的过冷A量。显然在恒温盐浴炉中停留时间不同,转变产物量就不同。
(2) 将试样磨制、抛光、腐蚀。在金相显微镜下观察并结合硬度测试确定转变产物的类型和转变量,并确定各等温温度下的转变开始点和终了点时间;
(3) 绘制每一等温温度下的转变量与时间的转变动力学曲线;
(4) 连接各等温温度下的转变开始点和转变终了点,绘制成过冷A等温转变动力学图。
;
金相-硬度法的优点是能较准确地测出转变的开始点和终了点,并能直接观察到转变产物的组织形态、分布状况及其数量,但其缺点是所得结果不连续,并且要制作大量的金相试样,费时而麻烦。
2.TTT图概貌
;亚共析钢和过共析钢的TTT图在珠光体转变之前有先共析相析出,即先共析铁素体或碳化物。这类钢的TTT图在珠光体转变开始线左侧有一条先共析相析出线。
由于对钢过冷A转变机制认识的不断深入及测试设备精度的提高,发现高温P转变区与B转变有部分的重叠,中温B转变区与高温P转变及低温等温M有部分重叠区,因此,过冷A转变产物按高、中、低三个区域是不完全符合客观事实。但是,在高、中、低三个温度区域的转变产物分别是以P、B和M为主的提法是正确的。因此,在实际生产中应用以往测试的TTT图应考虑转变产物的重叠性。;3.影响过冷A等温转变动力学图形状的因素
1)化学成分的影响
①一般来说,除钴、铝以外的元素均使C曲线右移,增加过冷
A的稳定性。但碳的影响较为特殊,碳含量在0.8 ~ 1.0%,C曲线处
于最右侧,高于或低于这一含量时,C曲线均左移。即共析钢的过
冷A相对其它碳钢来说是最稳定的。但碳对C曲线的影响只有零点几
秒到几秒。
②合金元素改变C曲线的形状,使P转变区与B转变区分离,呈双C
曲线。
③几种合金元素同时加入钢中,
大大提高过冷A的稳定性,并可
抑制某种不能影响,而尽可能地发
挥其有益作用。;p32;举例说明:Cr的影响;举例说明:Ni、Mn的影响;2)A晶粒尺寸的影响 细小的A晶粒其界面积相对比较多,这有利
于P的形核,从而促进转变,使P转变左移。B转变的形核可在晶
内,故晶粒尺寸的影响较小 (Fig. 6-5)。
3)奥氏体均匀化 A成分愈均匀,依赖于扩散的新相形核与长大的扩散时间愈多,因此C曲线右移。
4形变 形变使A晶内缺陷增多,使A晶内细化,使珠光体C曲线左移。
注:现有手册中同一钢种可能有几个C曲线,形状有所差异,这反
映了成分波动、奥氏体化温度变化等多种因素的影响。;4.过冷奥氏体等温转变动力学图的应用
1)确定分级淬火的停留温度。
2)确定等温淬火、等温退火的温度。
3)确定形变热处理的温度。;§6-2 过冷
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