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有机化学有机化学胺及生物碱
胺类化合物;季铵盐类;黄连素;重氮盐和偶氮化合物;胺和生物碱;;;命名; 复杂的胺则以烃作为母体，氨基作为取代基。 ;;;苯胺分子中，苯环上所有未参与杂化的p轨道所形成的大π键可以和氮原子的未参与成键的 sp3杂化轨道形成部分共轭体系;胺的物理性质 ;胺的化学性质 ;;脂肪胺中，伯胺，仲胺，叔胺谁的碱性最强？N上的R取代基越多，碱性越大？;2.水的溶剂化效应;;请分析带不同取代基的芳香胺的碱性;(二) 烃基化反应 ;去甲肾上腺素;(三) 酰化反应 ;;;;(五)与亚硝酸的反应 ; 芳香伯胺与 HNO2 在低温(一般5℃)及过量强酸水溶液中反应生成芳香重氮盐，这个反应称为重氮化反应(diazotization)。 ; 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应，都是在氮上进行亚硝化, 生成 N-亚硝基化合物。 ; 脂肪叔胺与 HNO2 作用生成不稳定易水解的盐，若以强碱处理，则重新游离析出叔胺。 ;(六) 芳香胺的亲电取??反应 ; 磺化反应;重氮化合物和偶氮化合物;芳香重氮盐的化学反应;席曼反应;(2)被氰基取代 ;(3)被OH 取代（重氮盐的水解）;(4)被氢原子取代 ; 保留氮的反应 ;; ② 伯胺和仲胺首先在氮上偶联 ;讨论：
① 该反应不能在强酸性介质中进行。因为： ; ③ 若苯环上有多个致活基时，则使苯环上电子云密度增加，有利于苯环上亲电取代反应的进行： ;偶合反应的用途：;常见染料、指示剂举例： ;请总结这一章的内容;Thank you very much!
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