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5关于晶粒度评级简介

晶粒度检验; 晶粒度是晶粒尺寸大小的量度,是金属材料的重要显微组织参量。 晶粒度检验:借助金相显微镜测定钢中实际晶粒度和奥氏体晶粒度。 晶粒度检验包括组织显示和晶粒度测定两部分。 奥氏体晶粒度显示是晶粒度检验工作中的难点。 ;F钢与A钢的奥氏体晶粒度 形成及显示; 对于铁素体钢 奥氏体晶粒的显示方法: 国家标准GB/T6394-2002《金属平均晶粒度测定法》规定可使用渗碳法、氧化法、铁素体网法、渗碳体网法、直接淬硬法、网状珠光体法、相关法、模拟渗碳法等。;1 渗 碳 法;晶粒度的显示:由沉积在晶粒边界上的渗 碳体显示 浸蚀剂: 1)3%-4%硝酸酒精溶液 2)5%苦味酸溶液 3)沸腾的碱性苦味酸钠水溶液 ;适用范围: w(C)=0.25%-0.60%的碳钢和合金钢 一般采用气氛氧化法,步骤如下: 经抛磨(用400粒度或15цm)的试样抛光面朝上置于空气炉中加热(w(C) ≤0.35%时,加热温度900℃±10℃ ;  w(C)>0.35% 时,加热温度为860℃±10℃),保温1h,然后水冷。 根据氧化情况可将试样倾斜10o ~ 15o 进行研磨和抛光,直接在显微镜上测定晶粒度。也可在真空中加热并保温,空气中冷却或缓冷,使晶界氧化,同样进行上述处理后测定奥氏体晶粒大小的方法为真空法。 晶粒度显示:用15%盐酸酒精溶液 ;适用范围:含碳量为0.25%-0.60%的碳素钢和合金钢。 具体步骤: 对于(w(C)≤0.35%时,加热温度900℃±10℃ ,  w(C)>0.35%时,加热温度为860℃±10℃)至少保温30min,然后空冷或水冷。 经磨制和侵蚀,显示出沿原奥氏体晶界分布的铁素体网。 ;晶粒度显示: 碳量较高的碳素钢和超过0.40%的合金钢,需调整冷却方式。建议将试样在淬火温度下保持至少30min后使温度降至730℃±10℃ ,保温10min,然后淬油或淬水。 试样再经磨制和侵蚀,显示出沿原奥氏体晶界分布的铁素体网。 腐蚀剂:1)3%-4%硝酸酒精溶液 2)5%苦味酸酒精溶液。;适用范围:过共析钢(碳含量大于1%)。 处理步骤: 试样一般在820℃ ±10℃下加热,并至少保温30min后随炉缓冷,便在奥氏体晶界上析出渗碳体网。 试样磨制、侵蚀后,显示沿晶界析出渗碳体网的原始奥氏体晶粒形貌。 晶粒度显示: 3%-4%硝酸酒精溶液 5%苦味酸酒精溶液。 。;5 直 接 淬 硬 法;晶粒度显示: 方法1:腐蚀前在230℃±10℃回火15min,以改善 对比度。 腐蚀剂:苦味酸 1g、HCl(密度1.19):5ml、 乙醇:95ml 方法2:试样为淬硬态或在530℃±10℃下回火。 腐蚀剂:饱和苦味酸水溶液加少量环氧乙烷聚合物。 ;6 网状珠光体法;其奥氏体晶粒度取决于原热处理状态 其晶粒度显示: 稳定材料:采用电解腐蚀法(试样为阳极、常温、体积分数为60%的浓硝酸水溶液为电解液)。 不稳定材料:为避免敏化温度(480-700 ℃)析出硫化物,改善晶粒边界显现,建议用显示碳化物的腐蚀剂。;晶 粒 度 的 测 定;在交货状态材料上切取,数量及部位按相应标准或技术条件。 切取试样要避开剪切、加热影响的区域。 尺寸:圆形(直径):10mm -12mm 方形(边长):10mm×10mm 渗碳处理的钢材试样应去除脱碳层和氧化层;晶 粒 度 的 测 定 方法; 表1 常用材料使用的标准系列图片;晶粒度的评定: 1)放大倍数与标准评级图相同时,直接比较。 2)当用其他放大倍数评级时,可对照表格: ( 基准放大倍数有75倍的、100倍的) 3)若用表格中亦无的放大倍数测量时,应按下式换算: G = G′+ 6.643 9lgM/Mb 式中: G—晶粒度级别 G′—评出的晶粒度级别 M —测评时的放大倍数 Mb —基准放大倍数;对应晶粒度级别表;2、面积法:通过计算给定面积网格内晶粒数N来确定晶粒度级别。 晶粒数N的计算: 用5000mm2的圆形网置于晶粒图形上; 选放大倍数M使网内晶粒数为50个; 计算落入数N内和切割数N交,该面积内的晶粒数N为: N= N内+( N交/2)-1 计算试样检测面上每mm2内晶粒数n: n = M2×N/A 式中:M—所用的放大倍数 N—放大M时,面积为A的网格内晶粒计数 晶粒度级别数:G=3.321 928lgn-2.954;3

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