物理化学总复习2011_12_20.pptVIP

物理化学总复习;复习每一章的时候，先研究一下大纲要求。找出重点，自己总结一下。 计算题的题型。典型的计算题解题思路！ 下册物理化学，重点在于物化知识点的运用，运用物理化学基础理论解释现象！ 准备一页开卷纸。自己认为重要的公式和不重要的公式最好分开放。列提纲！;复习时，抓住重点，在理解上下功夫要明确每一章的主要内容，主要解决什么问题，采用什么方法，引出什么定律，有什么用途，公式的使用条件是什么。 这些问题在开始学习时，可能还不太清楚，但学完一章后，应该理出个头绪。对于公式的推导要求理解，要注意公式的使用条件，物理意义，注意章节之间的联系，要学会把原书读薄。;第十章 胶体化学 (4学时);胶体复习重点：;本章主要介绍了界面的特殊物理化学性质。由于界面上的分子受力不对称，产生了界面张力，进而引起了一系列界面现象，如：弯曲液面上的附加压力、小液滴上的饱和蒸气压、亚稳态现象、吸附现象、润湿现象等等。重点应理解表面张力和表面Gibbs函数的概念，并会应用Laplace方程、Kelvin方程、Langmuir吸附等温式、Gibbs吸附等温式、以及Young方程和润湿公式等进行相关的计算。;第10章 界面现象(6学时);界面复习要点;由于界面上的分子受力不均匀，界面存在表面张力（N·m-1)--表面吉布斯自由能---表面功(J·m-2） dG =? dA+Ad? 表面吉布斯自由能减少的途径有两个： 减少表面积：缩小表面- 小液滴自动成球形，小液滴变成大液滴。适用液体： 减少表面张力：2、吸附气体等。适用固体： ;影响γ的因素 ①物质的性质 金属键: γ较高；极性键：次之；非极性键：最低。 ②当接触的界面不同时，表面张力不同。 ③温度对界（表）面张力的影响：一般表面张力随温度升高而降低。当温度接近临界温度时,液体分子间的内聚力趋于零,因此表面张力也趋于消失。 ④压力对界面张力的影响：一般表面张力随压力的升高而降低。;平面上受到的总压力为P0， 凸面上受的总压力为： Po+ Ps 液滴 凹面上向下的总压力为：Po – Ps 气泡 Ps = 2γ/r -------拉普拉斯公式;在101.325kPa,100℃的纯水中，在离液面0.02m的深处，假设存在一个半径为10nm的小气泡。在上述条件下，纯水的表面张力为58.85mN·m-1，密度为958.1kg·m3，请计算小气泡所承受的压力及其气泡内部气体的压力。 ;*;———（kelvin 公式） ;过饱和蒸汽（气变液）凸面上受的总压力为： Po+ Ps （实际产生液体的压力要比正常大） 过热液体（液变气）凹面上向下的总压力为：Po-Ps （实际产生气体沸腾的温度要比正常高） 过冷液体：（液变固）微小晶体的饱和蒸汽压恒大于晶体的饱和蒸汽压。 过饱和溶液：（液变固）相同温度下小颗粒的溶解度大于普通晶体的溶解度;电化学是研究化学现象与电现象之间的相互关系以及化学能与电能相互转化规律的科学。为了研究化学能转化为电能的最大限度，并用热力学方法研究化学能和电能相互转化的规律，因此，要研究可逆电化学(电化学热力学)。 而在实际过程中，无论是化学能转化为电能的电池放电过程，还是电能转变成的化学能充电过程或电解过程，都是在不可逆条件下进行，为此，我们要研究不可逆过程的电化学：电解与极化(电化学动力学)。电能和化学能的相互转化都必须在电池或电解池中进行，都涉及电解质溶液。所以，我们还要研究电解质溶液理论。;*;; (2) 原电池热力学 将化学平衡等温方程用于可逆电池反应，得到了计算原电池电动势的能斯特方程，该方程可用于不同浓度、温度下原电池电动势的计算。利用原电池的电动势、温度系数与热力学函数之间的关系，一方面可由热力学函数计算原电池的电动势，另一方面可通过电化学实验来测定热力学函数、活度因子以及平衡常数等重要热力学数据。不同的电极可组成不同的电池，了解不同材料电极的性质，有助于更深入地了解原电池的性质。;*;电化学复习重点; 对基元反应，反应速率由质量作用定律描述。而对于一般非依时计量学反应，速率方程通常可表示为浓度幂次方的乘积，但方次一般不等于浓度相应组分的计量系数；; 5. 介绍了选取控制步骤法、平衡态近似法及稳态近似法等，并将之应用于给定反应机理速率方程的推导。（计算题）例如 11.44, 11.46; ——化学化工生产中单元操作(蒸馏、结晶等) 的理论基础 ——在冶金、材料、采矿、地质等生产中也必不可少 相平衡研究内容： 表达相平衡系统的状态如何随其组成、温度、压力等而变化 两种方法： 数学公式——如克拉佩龙方程、拉乌尔定律等等 相图——直观 本章主要介绍相律和一些基本的相图，以