第八章 沉淀滴定法选编.ppt

第八章 沉淀滴定法; 沉淀不完全（Ksp不足够小）。 沉淀的表面积大，对滴定剂的吸附现象严重。 沉淀的组成不恒定。 合适的指示剂少。 达到沉淀平衡的速度慢。 共沉淀现象严重。;T%;0 50 100 150 200;0 50 100 150 200; 摩尔法 指示剂—— 佛尔哈德法 指示剂—— 法扬司法 指示剂——;摩尔(Mohr)法;摩尔法的优点：可测定Cl-、Br-（直接、简单、准确）; 能否可测Ag+（?）;（滴定剂）;佛尔哈德返滴定法测定X-（Cl-、Br-、I-、SCN-）;过滤除去AgCl ?（煮沸、凝聚、滤、洗） 加硝基苯（有毒），包住AgCl ? cFe3+ = 0.2 mol/L以减小[SCN-]ep，称为改进的Volhard法。;法扬司(Fajans )法; 增大沉淀的比表面，加保护胶体(糊精)。 合适的酸度 (pH 7-10)。 避光滴定。 胶体对指示剂的吸附能力应略低于被测离子的吸附能力。;滴定过程中颜色变化;指示剂;荧光黄;AgNO3: （棕色??中保存） 纯品直接配制 NaCl标液标定 NaCl工作基准或优级纯 高温电炉中于550 ?C干燥2 h。 置于瓷坩埚中，在石棉网上用天然气灯加热。 NH4SCN: 以AgNO3标液，Volhard法标定;天然水、海水、生理盐水 有机卤化物中的X 醇类药物、磺胺类药物（含X） 银合金（如银币）中Ag+;银量法测定生理盐水中cNaCl