第八章医用高分子材料选编.ppt

第八章医用高分子材料;;;;第一节 医用高分子材料概述; Contents; Contents; Contents; Contents;二、基本要求 1. 对医用高分子材料本身性能 (1)耐生物老化 (2)物理和力学稳定 (3)易于加工成型 (4)便于消毒灭菌;2.对医用高分子材料的人体效应 (1)无毒 (2)无热原反应 (3)不致癌 (4)不致畸 (5)不引起过敏或干扰肌体的免疫机理 (6)不破坏邻近组织，不发生材料表面钙化 (7)血液相溶性;3. 对医用高分子材料生产与加工 (1)防止引入对人体有害物质 (2)加工助剂要符合医用标准 (3)生产环境有适宜的洁净级别;三、医用高分子材料的应用;第二节 医用高分子材料的生物相容性;一、肌体软组织对植入材料的反应 反应程度，生物反应，生物降解，化学结构，致癌性，体内的表面钙化;二、血液的反应 凝血作用，对蛋白质的吸附 抗凝血高分子材料的设计 具有微相分离结构 聚氨酯嵌段共聚物（软段为聚醚、聚丁二烯、聚二甲基硅氧烷等，硬段为脲基、氨基甲酸酯等） 高分子材料的表面改性 高分子材料的肝素化(肝素是一种防止凝血的多糖药物）;三、在体内的结构与性能变化 化学变化 材料的降解 加工中引入小分子的释放 物理性能变化;四、可溶性高分子在体系内的代谢 1 体内的转运 2 高分子的排泄 3 在细胞中的存储 4 可溶性高分子在体内的代谢 水解反应，氧化反应，缀合反应，缔合反应 5 免疫反应 ; Contents;2 血液净化吸附材料 非专一吸附剂 高选择吸附剂 特异性吸附剂;第三节 生物惰性高分子材料; Contents; Contents; Contents;聚氨酯有良好的软组织相容性和血液相容性，临床用于人工心脏的搏动膜，人工软骨，人工血管，血袋，血液容器，医用粘合剂等。; Contents;第三节 生物活性性高分子材料;表面肝素化高分子材料1 肝素恒速释放材料2肝素固定化材料酶、抗体的固定化材料固定抗体高分子材料的生物杂化;第四节 可生物降解材料;内酯（交酯）如己内酯，乙交酯，丙交酯，是通过开环聚合得到的具有优良生物相容性和可生物降解的脂肪族聚酯。 乳酸(LA)在有机铝催化剂作用下开环聚合得到聚乳酸(PLA);二、聚乳酸及其共聚物 三、聚己内酯及其共聚物 四、天然高分子材料 胶原，明胶，纤维蛋白，甲壳素与壳聚糖;第五节 高分子材料在药学的应用; Contents;二、药物控制释放体系 定量给药 脉冲释放体系 人体组织器官 人工骨 ; 药物控制释放体系 自组装药物控制系统 (self-assembled drug delivery systems)是以具有环境响应性能和功能发现能力的智能高分子材料作为药物释放的载体的药物释放体系，并集传感、处理及执行功能于一体，对外界刺激可感知，并根据自反馈作出响应，控制药物脉冲释放，需药时释放，不需要时停止释放，从而达到药物控制智能化的目的。这种系统即为高分子药物智能控释系统。 ;高分子自组装药物控制系统的特点 纳米级聚合物粒子作为要物传递和控制的载体，是一种新的药物控制体系，是粒径在10-500nm之间的，固状胶态粒子，活性组分可通过溶解、包裹作用而位于其内部，或通过吸附、附着作用而位于其表面。纳米控制系统中药物的释放机制可以是药物通过囊壁沥滤、渗透和扩散出来，也可以是由于基质本身的溶蚀而使其中的药物释放出来。;在药物输送方面具有许多优越性： (1)增强药物靶向作用。纳米控制给药系统的靶向作用原理主要有：利用一般纳米粒的特性制成被动靶向制剂，实现肝脏靶向给药、基因输送、肺部靶向给药：经过表而修饰制备主动靶向制剂，如抗体介导的主动靶向、受体介导的主动靶向、长期循环给药系统、前体药物主动靶向；物理化学靶向制剂，如用外加磁场靶向、热敏靶向、酸敏靶向等。 (2)可缓释药物，从而延长药物作用时间； (3)改变药物的透膜能力： (4)可提高药物的稳定性，保护药物使其免受体内各种酶类的水解； (5)提高药物的生物利用度： (6)可在保证药物作用的前提下，减少给药剂量，从而减轻或避免毒副反应。 ;载药材料分为两大类： 一类是天然材料,如脂类、糖类、蛋白质等： 另一类是合成的高分子材料，如聚氰基丙烯酸烷酯(PACA，包括甲酯、乙酯、丁酯、异丁酯、己酯及异己酯、十六烷基酯)和聚酯（主要有聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚己内酯(PCL)、聚己醇酯、聚羟丁酸、聚羟戊酸等及其衍生物与共聚物。 根据纳米载体的结构不同，纳米药物控制系统可分为：纳米脂质体、纳米囊和纳米球、以及聚合物胶束等。