第八章有机波谱选编.ppt

第八章 有机化合物的波谱分析 ;8.3 核磁共振谱 8.3.1 核磁共振的产生 原子核的自旋与核磁共振 (2) 核磁共振仪和核磁共振谱图 8.3.2 化学位移 (1) 化学位移的产生 (2) 化学位移的表示方法 (3) 影响化学位移的因素 8.3.3 自旋偶合与自旋裂分 自旋偶合的产生 (2) 偶合常数 (3) 化学等同核和磁等同核 (4) 一级谱图和n＋1规律 ;8.3.4 NMR谱图举例 8.3.5 13C 核磁共振谱简介 8.4 紫外吸收光谱 8.4.1 紫外光与紫外吸收光谱 8.4.2 电子跃迁类型 8.4.3 紫外谱图解析 8.5 质谱 8.5.1 质谱的基本原理 8.5.2 质谱解析 ;表8.1 测定有机化合物结构的主要波谱方法 ;8.1 分子吸收光谱和分子结构 ;电磁波谱与波谱分析方法 ;8.2 红外吸收光谱 ;吸收峰的位置;Hooke定律:; 同一类型化学键，由于环境不同，力常数 并不完全相同，因此，吸收峰的位置不同 ;(2) 分子振动模式; 剪切振动 (δs) ;影响化学键振动频率的因素： ;样品的处理： 纯样品：纯液体夹在两个NaCl 晶体片之间。 固体：与KBr混合后，压成薄片。 溶液：配制成CCl4或氯仿的溶液。;表8.2 常见有机化合物基团的特征频率 ;8.2.3 有机化合物红外光谱举例 ;图8.3 正辛烷的红外光谱图 ;图8.4 2–甲基庚烷的红外光谱图 ;图8.5 2,2–二甲基己烷的红外光谱图 ;(2) 烯烃;图 8.6 1–己烯的红外光谱图 ;图 8.7 (Z)–3–己烯的红外光谱图 ;图 8.8 (E)–2–己烯的红外光谱图 ;(3) 炔烃;图 8.9 1–己炔的红外光谱图 ;(4) 芳烃 ;;8.3 核磁共振谱 [nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR)] ;;(2) 核磁共振仪和核磁共振谱图 ;测量核磁共振的方法： 固定磁场改变频率； 固定频率改变磁场。 ;NMR谱图给出的结构信息: 化学位移、自旋裂分、偶合常数和峰面积 (积分线) ;质子的屏蔽与去屏蔽效应： ;外加磁场 B0;质子核磁共振的条件应为： ;基准物：(CH3)4Si, TMS;CH3R;(3) 影响化学位移的因素 ;苯的各向异性效应;8.3.3 自旋偶合与自旋裂分 (1) 自旋偶合的产生; 化学环境不同的相邻的自旋原子核间的 相互作用的现象——自旋–自旋偶合 由于自旋偶合引起的谱线增多的现象 ——自旋–自旋裂分 ;nJab－偶合常数 (Hz) (coupling constant) 自旋裂分所产生谱线的间距 ;Jab; 化学位移相同，且对组外任一核的偶合 常数也都相同的一组核—磁等同核。 ;(4) 一级谱图和n＋1规律 ;δ 1.679， δ 3.427 ;(a);8.3.4 NMR谱图举例;1H NMR(CDCl3) δ 3.97(m,1H,CHCl), 1.71(m, 2H, CH2) 1.50(d,3H,CH3), 1.02(t,3H,CH3)。 ;图8.19 2–氯乙酸乙酯的1H–NMR谱图;8.3.5 13C 核磁共振谱(13C–NMR)简介 ;13C 化学位移：;去偶技术： ;宽带去偶;(3) DEPT(不失真的极化转移增强)技术;200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0;8.4 紫外吸收光谱 8.4.1 紫外光与紫外吸收光谱 8.4.2 电子跃迁类型 8.4.3 紫外谱图解析 8.5 质谱 8.5.1 质谱的基本原理 8.5.2 质谱解析