0037电位滴定法与永停滴定法标准操作规程.doc

XXXX药业有限公司文件 质量管理 第  PAGE 4 页 电位滴定法与永停滴定法标准操作规程 文件题目电位滴定法与永停滴定法标准操作规程文件编码SOP01（02）-0037 制定（变更）原因及目的实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》起草（修订）人日 期年 月 日版本号0审核人日 期年 月 日页数共4页批准人日 期年 月 日 文件类型操作标准生效日期年 月 日颁发部门质量管理部分发部门质量管理部、化验室  1.目的：规范电位滴定法与永停滴定法检验操作，保证检验的质量。 2.范围：适于化验室的电位滴定法与永停滴定法的检验。 3.责任：质量管理部、质量检验人员对本规范实施负责。 4.依据：《中国药典》2010年版一部附录46页。 5.内容： 5.1简述 5.1.1 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法第一法等的终点指示。 5.1.2 电位滴定法选用两支不同的电极。一支为指示电极，其电极电位随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另一支为参比电极，其电极电位固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电位突减或突增，此转折点称为突跃点。 5.1.3 永停滴定法采用两支相同的铂电极，当在电极间加一低电压（例如50mV）时，若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动。 5.2 仪器装置：如图 5.2.1 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计 或电位差计，永停滴定可用永停滴定仪或按图示装置。 5.2.2 电流计的灵敏度除另有规定外，测定水分时用10-6A／格，重氮化法用10-9A／格。所用电极可按下表选择。 方 法电极系统说 明水溶液氧化还原法铂-饱和甘汞铂电极用加有少量三氯化铁的硝酸或用铬酸清洁液浸洗水溶液中和法玻璃-饱和甘汞非水溶液中和法玻璃-饱和甘汞饱和甘汞电极套管内装氯化钾的饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用过后应立即清洗并浸在水中保存水溶液银量法银-玻璃银电极可用稀硝酸迅速浸洗银-硝酸钾盐桥-饱和甘汞—C≡CH中氢置换法玻璃-硝酸钾盐桥-饱和甘汞硝酸汞电位滴定法铂-汞-硫酸亚汞铂电极可用10%（g∕ml）硫代硫酸钠溶液浸泡后用水清洗。汞-硫酸亚汞电极可用稀硝酸浸泡后用水清洗永停滴定法铂-铂铂电极用加有少量三氯化铁的硝酸或用铬酸清洁液浸洗5.3 滴定法 5.3.1 电位滴定法 将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上，浸入电极搅拌，并自滴定管中分次滴加滴定液；开始时，每次可加入较多的量，搅拌，并记录电位；至将近终点时，则应每次加入少量，搅拌，记录电位。至突跃点已过，仍应继续滴加几次滴定液，并记录电位。 5.3.1.1滴定终点的确定 终点的确定分为作图法和计算法两种。作图法是以指示电极的电位（E）为纵坐标，以滴定液体积（V）为横坐标，绘制滴定曲线，以滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。根据实验得到的E值与相应的V值，依次计算一级微商ΔE/ΔV（相邻两次的电位差与相应滴定液体积差之比）和二级微商Δ2E/ΔV2（相邻ΔE/ΔV值间的差与相应滴定液体积差之比）值，将测定值（E，V）和计算值列表。再将计算值ΔE/ΔV或Δ2E/ΔV2作为纵坐标，以相应的滴定液体积（V）为横坐标作图，一级微商ΔE/ΔV的极值和二级微商Δ2E/ΔV2等于零（曲线过零）时对应的体积即为滴定终点。前者称为一阶导数法，终点时的滴定液体积也可由计算求得，即ΔE/ΔV达极值时前、后两个滴定液体积读数的平均值；后者称为二阶导数法，终点时的滴定液体积也可采用曲线过零前、后两点坐标的线性内插法计算，即： 式中 V0为终点时的滴定液体积； a为曲线过零前的二级微商绝对值； b为曲线过零后的二级徽商绝对值； V为a点对应的滴定液体积； ΔV为由a点至b点所滴加的滴定液体积。 5.3.1.2 由于二阶导数计算法最准确，所以最为常用。 5.3.1.3 采用自动电位滴定仪可方便地获得滴定数据或滴定曲线。 5.3.1