发作性睡病教程.ppt

中国发作性睡病诊断与治疗指南;发作性睡病的概念由法国医生Gelineau在1880年首次提出。发作性睡病的主要临床表现主要包括日间不可抗拒的睡意、猝倒发作和夜间睡眠障碍。该病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素-1（Hcrt-1）神经元特异性丧失。 ;根据临床表现及脑脊液下丘脑分泌素的含量，国际睡眠障碍分类将该病分为两型： 1.发作性睡病1型，既往称为猝倒型发作性睡病，以脑脊液中Hcrt-1水平显著下降为重要指标； 2.发作性睡病2型，既往称非猝倒型发作性睡病，通常脑脊液中Hcrt-1水平无显著下降。 ;由于本病发作时患者的警觉性与肌张力下降，严重影响学习、生活与作业能力，常备误诊为癫痫、TIA、或精神、心理障碍。本病从发病到确诊一般经历2-10年。现有证据表明多基因易患性、环境因素、和免疫反应共同参与本病的发病机制。;发作性睡病诊断;（一）临床表现 发作性睡病的3个主要临床表现为：日间过度睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍。此外还可伴肥胖、性早熟、睡眠呼吸暂停综合征、代谢综合征等。;1.日间过度睡眠（EDS）。 绝大多数患者均有日间过度睡眠，这是最重要的主诉.EDS的主要表现: a.日间无法控制的睡眠欲望睡眠； b.白天小睡可缓解睡意并可保持一段时间清醒； c.在单调、无刺激的环境中更容易入睡； d.一些患者在运动，与人交谈和完成重要任务时突然睡眠发作，而呈现出一些无意识的行为或刻板动作； e.无论患者夜间睡眠时间长短，EDS每日均会发生. f.伴有注意力和精神运动警觉性的波动。;2.猝倒发作： 猝倒发作表现为清醒期突然发生的双侧骨骼肌肌张力下降而意识相对保留。猝倒发作被认为是快速眼球运动（REM）睡眠片段解离与插入的表现，是发作性睡病最近特征性的临床表现。猝倒发作通常在EDS出现后1年内发生，罕见病例先出现猝倒发作。猝倒发作通常由大笑、高兴等积极的情绪诱发。负面情绪如愤怒、悲伤等也可能触发猝倒发作。猝倒可仅表现为局部骨骼肌无力，如眼睑下垂、舌脱垂、面部松弛，; 甚至仅为实力模糊，也可影响到颈部、上肢、下肢，引起头下垂、上肢下垂、膝盖弯曲、身体前倾，呼吸肌通常不受累。有时强烈的情感刺激可能引发持续的猝倒发作，严重时可持续数小时，称为猝倒持续状态。 ; 3.夜间睡眠障碍： 夜间睡眠障碍包括夜间睡眠中断、觉醒次数和时间早呢更多、睡眠效率下降、睡眠瘫痪、入睡前幻觉、梦魇、异常睡眠及REM睡眠期行为障碍等。其中最具特征性的是与梦境相关的入睡前幻觉和睡眠障碍，发生与33-80%的患者。; （二）伴随疾病 1.向心性肥胖：在儿童及嗜睡症状严重的患者中更为常见，可在发病 后1年内出现体重急剧增加，可能与Hcrt能神经介导的能量代谢障碍、食欲异常、自主神经系统活动等紊乱有关。; 2.性早熟：国外报道约17%的儿童期发病的发作性睡病患者伴有性早熟，国内报道为7.4%，机制可能与Hcrt神经障碍相关的神经-内分泌-代谢紊乱有关。;3.阻塞性睡眠呼吸暂停综合征：发作性睡病中本病的发病率超过24.8%，显著高于普通人。 4.REM睡眠期行为障碍（RED）：本病在发作性睡病人群中发病率为36-61%;5.焦虑或抑郁：25%的发作性睡病患者有惊恐发作或社交恐惧等症状；18-57%的发作性睡病患者伴有情绪抑郁、兴趣低下等。主要原因为日间睡眠过多、社会功能损害、认知缺陷等。 ;6.偏头痛：有报道称猝倒性发作性睡病患者中偏头痛的发病率显著增高，为20-45%，女性略多。;二、诊断标准。 （一）发作性睡病1型的诊断标准： （1）白天不可抗拒的困倦和睡眠发作，症状持续至持续3个月以上。 （2）满足以下1项或2项条件: a.有猝倒发作。经过标准的多次小睡潜伏期试验（MALT）检查平均睡眠潜伏期《=8min，且出现》=2次睡眠始发REM睡眠现象。 b.免疫反应法检测脑脊液中Hcrt-1浓度《=110pg/ml或小于正常参考值1/3.;（二）发作性睡病2型的诊断标准：需同时满足(5条)： （1）患者存在白天不可抗拒的困倦和睡眠发作，症状持续至持续3个月以上。 （2）标准MALT检查平均睡眠潜伏期《=8min，且出现》=2次睡眠始发REM睡眠现象； （3）无猝倒发作；; （4）脑脊液中Hcrt-1浓度浓度