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过渡金属与稀土元素共掺杂TiO2的制备表征及光催化活性研究;主要内容;第一章 绪论;1.1 TiO2光催化剂;1.2 TiO2光催化的基本原理;1.3 TiO2光催化剂的制备方法;1.4 提高TiO2光催化剂活性的方法及原理;3 掺杂金属离子 掺杂有三个作用:1.形成捕获中心。价态高于Ti4+的金属离子捕获电子,低于Ti4+的金属离子捕获空穴,抑制e-/h+复合。2.形成掺杂能级,使得能量较小的光子也能激发电子和空穴,提高光子利用率。3.改变载流子的扩展长度。掺杂Fe3+可使TiO2中的载流子的扩展长度由1um增加到2um,从而延长了电子和空穴寿命,抑制了复合。从化学观点来看,掺杂造成晶格缺陷,Ti3+在TiO2的半导体点阵中提高了氧化活性位。 ;4 开发纳米光催化剂 减小光催化剂的颗粒尺寸也可以提高光催化效率,主要体现在“尺寸量子化”和“面积”效应。由于纳米级半导体颗粒的尺寸与光生电子的德布罗意波长相近,造成颗粒内的能级进一步分裂,这实际上增加了光生电子和空穴的氧化还原能力,更有利于污染物分解。由于颗粒尺寸减少,颗粒的表面积增大,处于表面的原子增多,从而大大增加了光催化剂与污染物的接触面积,提高了降解能力。 ;本文研究的目的意义;1.5 光催化技术应用展望;第二章 溶胶—凝胶法制备共掺杂TiO2;2.2 样品表征手段;2.3 前驱体的TG-DTA分析;2.4 样品的XRD分析;2.5 样品的XRD分析;2.6 样品的FT-IR分析 ; 纯TiO2的吸收光范围在300-380nm之间,吸收范围较窄,且最大吸收强度也仅有75%左右。2%Eu-8%Fe共掺杂TiO2的吸收光谱明显变宽,其最大吸收波长从纯TiO2的紫外区380nm红移至可见光的650nm,吸收波长范围拓宽了250nm,吸收强度也提高了10个百分点,从而使其在改变TiO2光催化活性方面奠定基础。;2.8 光催化性能测试(1);;;第三章 水热法制备共掺杂TiO2;3.1 样品的XRD分析(1);;;3.2 样品的UV-Vis分析;3.3 样品的SEM分析;3.4 光催化性能测试;;4.1 胶体碳球的生长模拟示意图;4.2 胶体碳球的红外分析;4.3 胶体碳球的形貌;4.4 前驱体的TG分析;4.5 样品的形貌分析;4.6 样品的光催化活性;第五章 结论;3. 利用胶体碳球为模板,结合溶胶技术,成功制备出了 Co-Eu共掺杂和Fe-Eu共掺杂的TiO2纳米空心球。空心球的壁厚,???掺杂金属离子浓度的影响,并有一个吸附饱和。结果表明,由于空心球的具有较小的平均密度,使得催化剂可以长时间的悬浮于水中,这就增加了催化剂的光接触时间,提高了对光的利用率,同时,金属离子的植入,使得光催化能力大大提高。为其在实际应用中提供了较大的可能。
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