第9章_其他类别的抗生素.ppt

第九章 其他类别的抗生素及细菌耐药性第一节 安莎类抗生素及细菌耐药性;一、安莎类抗生素的结构特征;;;格尔德霉素 柄型霉素;二、利福霉素类抗生素的应用;二、利福霉素类抗生素的应用;二、利福霉素类抗生素的应用;二、利福霉素类抗生素的应用;二、利福霉素类抗生素的应用;三、 细菌对利福霉素类抗生素的产生耐药性的作用机制;三、 细菌对利福霉素类抗生素的产生耐药性的作用机制;三、 细菌对利福霉素类抗生素的产生耐药性的作用机制;四、利福霉素对逆转肿瘤细胞抗性的作用;第二节 其他类别的抑制细菌细胞壁合成的抗生素;其他类别的抑制细菌细胞壁合成的抗生素;细菌细胞壁合成及抗生素作用位点示意图 ;一、磷霉素------来源;一、磷霉素----作用机制; 磷酸烯醇式丙酮酸与磷霉素的化学结构 ;一、磷霉素------抗菌活性;二、杆菌肽------来源;二、杆菌肽-----结构特征; 杆菌肽A的化学结构 ;杆菌肽的作用机制是阻止细胞膜上脂质体的再生，因而导致UDP-NAMA-五肽在细胞浆内堆积,从而影响细胞壁粘肽的合成。 ;三、环丝氨酸和邻甲氨酰-D-丝氨酸; D-环丝氨酸、邻甲氨酰-D-丝氨酸的化学结构式及其作用部位 ;四、多黏菌素;一些多黏菌素类化合物的化学结构;一些多黏菌素类化合物的化学结构;第三节 其他类别的抑制细菌蛋白质合成的抗生素;一、四环类抗生素　　　　－－－－结构特性;品名;一、四环类抗生素　　　　－－－－抗菌特性;一、四环类抗生素　　　　－－－－耐药机制;四环素与TetRD之间相互作用 ;一、四环类抗生素　　　　－－－－抗耐药菌结构类似物;13-[（3-氯丙基）硫]-5-羟基-α-6-脱氧四环素的化学结构 ;;甘氨酰四环素;甘氨酰四环素;甘氨酰四环素;甘氨酰四环素;二、氯霉素　　　————来源;二、氯霉素　　　———结构特征;二、氯霉素　　　———结构特征;二、氯霉素　　　———抗菌特性;二、氯霉素　　　———不良反应;二、氯霉素　　　———耐药机制;二、氯霉素　　　———耐药机制;二、氯霉素　　　———耐药机制;二、氯霉素　　　———耐药机制;三、甾类抗生素　　　　－－－结构特征;三、甾类抗生素　　　　－－－羧链孢酸的结构特征;三、甾类抗生素　　　　－－－抗菌特性;三、甾类抗生素　　　　－－－作用机制; 羧链孢酸及阻断延长因子G蛋白的功能 ;四、嘌呤霉素;四、嘌呤霉素;　　　　嘌呤霉素　　氨酰-tRNA的3’-末端;五、Mupirocin;Mupirocin的化学结构 ;第四节 有关化学合成类抗细菌药物的作用机制及细菌耐药性;一、磺胺类药物的作用机制及细菌耐药性;G.Domagk, de origen alemán, descubre la sulfamida. Publica el artículo “Contribución a la quimioterapia de las infecciones bacterianas” donde explicaba como un producto, especie de derivado del azufre, contenía extraordinarias propiedades bactericidas: las sulfamidas ;百浪多息－－第一种磺胺药物;（一）磺胺类药物的作用机制;百浪多息的化学结构;（一）磺胺类药物的作用机制;（一）磺胺类药物的作用机制; PABA 磺胺 ;四氢叶酸的合成过程及磺胺类药物的作用位点 ;磺胺类药物的作用机制;磺胺类药物的作用机制;（二）细菌对磺胺类药物产生耐药性的作用机制1、二氢蝶酸合成酶发生变异的耐药机制;1）染色体介导的磺胺抗性（1）点突变 ;1）染色体介导的磺胺抗性 （2）基因重组 ;1）染色体介导的磺胺抗性 （2）基因重组;1）染色体介导的磺胺抗性 （2）基因重组;2） 质粒介导的磺胺抗性;2） 质粒介导的磺胺抗性;2、二氢叶酸还原酶发生变异的耐药机制1）染色体介导的TMP抗性 ;1）抗性基因插入： ;（2）TMP作用靶酶的染色体基因突变： ;（2）TMP作用靶酶的染色体基因突变：;（2）TMP作用靶酶的染色体基因突变：;2）质粒介导的TMP抗性 ----（1）质粒介导的DHFR的多种类型;（1）质粒介导的DHFR的多种类型;（1）质粒介导的DHFR的多种类型;（2）水平基因转移产生的抗性;（3）DNA 序列组件(cassette)介导的抗性;（3）DNA 序列组件(cassette)介导的抗性;(4) 非DNA组件介导的TMP抗性;3、其它抗性机制;3、