肌萎缩性脊髓侧索硬化症PPT.ppt

肌萎缩性脊髓侧索硬化症Amyotrophic lateral sclerosis;其他名称;是一个渐进和致命的神经退行性疾病;症状;早期症状;大约75%的患者经历四肢起病;有25%的ALS病例起源于延髓;中期;上运动神经受影响的症状;下运动神经退化的症状;晚期;病程;易发病人群;病因;至今不明;（一）ALS的遗传学基础;（1）显性遗传的成年发病型ALS致病基因;铜锌超氧化物歧化酶（SOD1）突变;突变的SOD1蛋白又是如何是运动神经死亡的呢;（2）青少年发病的ALS基因;（3）非典型性ALS;（二）散发型ALS;2神经丝在细胞体内和运动神经轴突近端的异常堆积 3血管内皮生长因子 4睫状神经营养因子 5运动神经元存活;基因与环境相互作用;对策;ALS的治疗目前有几个方面;药物治疗;基因治疗;免疫治疗;干细胞移植治疗;辅助治疗的方法;器械治疗延长患者生存期;ALS现状与未来展望;一位医生对ALS患者病情的阐述：;治疗的效果与病程、病情???展速度和患者的情绪状态等有一定关系的。;ALS治疗进展;未来科学家们的工作方向;【年度盘点】果壳网2013年度十大科技事件榜单 Top 5. ?基因疗法又一年，定制化医疗或不远 随着基因治疗所能触及的疾病逐步增加，定制化医疗的时代可能并不那么遥远。虽然第一例基因治疗已经是二十多年前的旧事，但这个领域依然在不断产生新的进展。4月12日，肌萎缩侧索硬化症（物理学家霍金所患疾病）的基因疗法进入动物实验。 ;;①积极参加关注ALS患者的宣传活动，让更多人了解，关心ALS患者。;主动向ALS患病群体伸出援助之手，用关怀温暖“渐冻症”患者的内心。;找到一个有能力的好老师，努力学习科学文化知识，为未来ALS研究献出自己的一份力量。;我们须知，关注ALS群体不应因冰桶挑战而一笑了之，而应以此作为一个新的开始;下面;时间不多，资料有限 展示完毕，希望点赞;想知道更多么？