第2讲烃和卤代烃教程.pptx

;1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。 2.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。;;1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式;2.脂肪烃的物理性质;3.脂肪烃的化学性质比较;氧化反应;注意：烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。;按要求书写方程式： (1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷 。 ;(3)单烯链烃的燃烧通式;②与H2O的加成反应;(5)单炔链烃的燃烧通式;②乙炔和HCl生成氯乙烯; ；;题组一??脂肪烃的结构与性质;解析　烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A错； 烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B错； 环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错。 答案　D;2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 (　　);解析　观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为 ，该烃分子中含有碳碳双键，A正确； 由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误； X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误； 该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。 答案　A;3.已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构 。有机物A的键线式结构为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是(　　) A.有机物A的一氯代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.有机物A的分子式为C8H18 D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯;解析　根据信息提示，A的结构简式为 ， 其有5种不 同化学环境的氢原子，所以其一氯代物有5种； A是B和等物质的量的H2加成后的产物， 所以B可能的结构简式有三种： 名称依次为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。 答案　A ;题组二　烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律;5.某气态烃1 mol 能与2 mol HCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与 8 mol Cl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃为(　　) A.丙烯 B.1--丁炔 C.丁烯 D.2--甲基-1,3--丁二烯 解析　该有机物含有两个不饱和度，且含有6个H，则其化学式为C4H6。;6.某烃的分子式为C11H2O,1 mol 该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮;1.结构决定性质 不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响： (1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应； (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应； (3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应； (4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。;2.烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解;;;1.苯的同系物的同分异构体 以C8H10芳香烃为例;2.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点;完成下列有关苯的同系物的方程式：;③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：;1.苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律是什么？ 答案　(1)苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。 (2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如 就不能，原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。;2.如何检验苯乙烯( )中含有甲苯？ 解析　检验苯的同系物之前必须先排除碳碳双键的干扰。 答案　取适量样品于试管中，先加入足量Br2的CCl4溶液充分反应后，再滴加酸性高锰酸钾溶液振荡，若高锰酸钾溶液褪色，证明含有甲苯。;题组一　芳香烃的结构特点;解析　A项，该有机物分子式为C13H14，A项错误； B项，