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药剂学 一、绪论 配伍型选择题： A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学 （ A ）1.是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘学科 （ B ）2.是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科 （ C ）3.是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学科 （ D ）4.采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间的学科 多项选择题： (BDE) 5.下列关于制剂的正确表述 A.制剂是指根据药典或药政管理部门的批准、为适应治疗或预防的需要而准备的不同给药形式 B.药物制剂是根据药典或药政管理部门的批准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、对乙酰氨基酚片、红霉素注射剂均为药物制剂 二、散剂与颗粒剂 配伍型选择题： A.定向方径 B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径 ( A ) 1.在显微镜下，按同一方法测得的粒子径 ( D ) 2.由沉降法测得，按Stock’s方程计算所得的直径 ( C ) 3.由库特计数法测定，与粒子的体积相同的球体的直径 ( E ) 4.由筛分法测定的直径 最佳选择题 ( C )5.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A.真密度 B.粒密度 C.堆密度 D.高压密度 E.密度 ( B )6.15g A物质与20g B物质(CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH为 A.26.2% B.46.8% C.66% D.52.5% E.38% ( D )7.关于吸湿性错误的叙述是 A.水溶性药物均有固定的CRH. B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C.CRH值可作为药物的吸湿性指标，一般CRH越大，越不易吸湿。 D.控制生产、储藏的环境条件，应将生产以及储藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿。 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料做辅料。 ( A )8.散记制备的一般工艺流程 A.物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质检-包装 B.物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质检-包装 C.物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质检-包装 D.物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质检-包装 E.物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-包装-质检 ( B )9.我国工业标准筛号常用“目”表示，“目”指 A.每厘米长度上筛孔数目 B.每英寸长度上筛孔数目 C.每市寸长度上筛孔数目 D.每平方厘米面积上筛孔数目 E.每平方英寸面积上筛孔数目 （ A ）10.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 A.一号筛??? B.二号筛??? C.三号筛??? D.四号筛??? E.五号筛 （ C ）11.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A.组分的比例??? B.组分的堆密度??? C.组分的色泽 D.含液体或易吸湿性组分 E.组分的吸附性与带电性 （ A ）12.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取 A.等量递加混合法??? B.将辅料先加，然后加入主药研磨? C.将主药和辅料共同混合 D.何种方法都可??? E.先加一半辅料，随后加主药研磨，再加入剩余辅料研磨 多项选择题： （ABD）10.粉体流动性的评价方法正确叙述是 A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用于评价粉体流动性。 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好。 D.流出速度是将粉体加入漏斗中测定全部粉体流出所需要的时间来描述 E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需求。 （BCD）11.关于粉体润湿性正确的叙述是 A.润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义。 C.固体的润湿性有接触角表示。 D.接触角最小为0°，最大为180°。 E.接触角越大，润湿性越好。 （BCD）12.倍散的稀释倍数 A.1倍??? B.10倍??? C.100倍??? D.1000倍??? E.10000倍 （ABD）13.下列关于混合叙述正确的是 A. 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差