第三四章 催眠药抗癫痫抗是精神病药 课件.ppt

抑制中枢神经系统的药物镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药;第一节 镇静催眠药 Sedative-hypnotics 第二节 抗癫痫药 Antiepileptics 第三节 精神障碍治疗药 Psychotherapeutic Drugs;镇静催眠药 Sedative-hypnotics;1. 苯二氮卓类药物 Benzodiazepines;1). 苯二氮卓类药物的发展及结构类型（1）;1). 苯二氮卓类药物的发展及结构类型（2）;R1;1). 苯二氮卓类药物的发展及结构类型（3）;1). 苯二氮卓类药物的发展及结构类型（4）;1). 苯二氮卓类药物的发展及结构类型（5）;1). 苯二氮卓类药物的发展及结构类型（6）;苯二氮卓类药物的结构类型;2). 苯二氮卓类药物的构效关系（1）;2). 苯二氮卓类药物的构效关系（2）;2). 苯二氮卓类药物的构效关系（3）;2). 苯二氮卓类药物的构效关系（4）;2). 苯二氮卓类药物的构效关系（5）;3). 苯二氮卓类药物的作用机理;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;4). 苯二氮卓类药物的体内代谢;5). 苯二氮卓类药物的理化通性;6). 苯二氮卓类药物的代表药物（1）;Chemical name of Diazepam;定位氢（指示氢）概念;添加氢（外加氢）的概念;6). 苯二氮卓类药物的代表药物（2）;奥沙西泮;艾司唑仑和阿普唑仑;习题;14. 奥沙西泮的化学名为（B） A.7- 氯 -1,3- 二氢 -2- 羟基 -5 -苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮 B.7- 氯 -l ,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮 C .7- 氯 -1,3- 二氢 -l- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮 D.8- 氯 -1,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮 E.8- 氯 -1,3- 二氢 -1- 甲基 -5- 苯基 -2H- 1,4 一苯并二氮卓 –2-酮 15. 与奥沙西泮性质相符的是（C） A. 体内代谢途径为 N- 去甲基 ,3- 位羟基化 , 代谢产物仍有镇静催眠作用 B. 易溶于水几乎不溶于乙醚 C. 在酸或碱中加热水解 , 然后经重氮化反应 , 与 β- 萘酚作用生成橙色沉淀 D. 与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色 E .水溶液加 AgN03 析出白色沉淀 ;镇静催眠药 Sedative-hypnotics;2. 巴比妥类药物 Barbiturates;1). 巴比妥类药物的结构;2). 巴比妥类药物的分类（1）;2). 巴比妥类药物的分类（2）;2). 巴比妥类药物的分类（3）;2). 巴比妥类药物的分类（4）;3). 巴比妥类???物的构效关系;酸性解离常数对药物作用的影响;脂水分配系数对药物作用的影响（1）;脂水分配系数对药物作用的影响（2）;4). 巴比妥类代谢过程对药物作用的影响（1）;4). 巴比妥类代谢过程对药物作用的影响（2）;4). 巴比妥类代谢过程对药物作用的影响（3）;4). 巴比妥类代谢过程对药物作用的影响（4）;4). 巴比妥类代谢过程对药物作用的影响（5）;4). 巴比妥类代谢过程对药物作用的影响（6）;5). 巴比妥类药物的理化通性;巴比妥类药物的互变异构;巴比妥类药物的酸性;巴比妥类药物的不稳定性;巴比妥类药物的使用限制;苯巴比妥;3：鉴别反应（苯巴比妥）;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;习题;习题;镇静催眠药 Sedative-hypnotics;3. 其它类镇静催眠药（1）;咪唑并吡啶类;3. 其它类镇静催眠药（2）;第一节 镇静催眠药 Sedative-hypnotics 第二节 抗癫痫药 Antiepileptics 第三节 精神障碍治疗药 Psychotherapeutic Drugs;抗癫痫药 Antiepileptics;1、巴比妥类及其同型抗癫痫药（1）;1、巴比妥类及其同型抗癫痫药（2）;2、乙内酰脲类及其同型抗癫痫药（1）;2、乙内酰脲类及其同型抗癫痫药（2）;2、乙内酰脲类及其同型抗癫痫药（3）;2、乙内酰脲类及其同型抗癫痫药（4）;结构类型;3、苯二氮卓类