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第六章散剂和预混剂的质潦强检测
第六章 散剂和颗粒剂的质量检测;第六章 散剂和颗粒剂第一节 散剂;散剂的特点; 第六章 散剂和颗粒剂; 第一节 散剂;第一节 散剂;第一节 散剂;
1.物料前处理
药物与辅料总称为物料,将物料处理到符合粉碎要求的程度
如果是西药,应将原、辅料充分干燥,以满足粉碎要求;
如果是中药,则应根据处方中的各个药材的性状进行适当的处理,使之干燥成净药材以供粉碎。;散剂的制备; 散剂的制备
3.混合与分剂量
1)混合方法
混合是否均匀直接关系到用药安全
①散剂中各组成比例量:若组分比例量相关悬殊则不易混合均匀,宜等量递增法,可加入可食性色素如日落黄、桅子黄等可据颜色深浅来判断均匀度。
②稀释剂可为淀粉、糊精、CaCO3、磷酸氢钙、白陶士等。
③各组分比重:比重小者置于底部,比重大者于上部。
④含液体组分散剂:如挥发油、酊剂等。
可用组方中其它组分吸收,也可加赋形剂吸收。
赋形剂:葡萄糖、蔗糖、磷酸钙、白陶士
;2)影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施;2)影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施;2)影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施;2)影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施;散剂的制备;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;散剂的质量检查与包装贮存
1.质量检查
1)均匀度肉眼检查法、含量测定法
取供试品适量置光滑纸上平铺约5cm2,将其表面压平,在亮处观察,应呈现均匀色泽,无花纹、色斑。目测:将散剂撒于白纸,呈均匀色泽,无花斑
含量测定:从散剂不同部位取样测定,应与规定含量相符
2)水分 取供试品照水分测定法测定,载体为无机质水分﹤3%;载体为有机质水分﹤8%
3)装量差异 单剂量、一日剂量包装的散剂,装量差异限度应符合规定(表3一2)
4 )粉末细度测定:取粉末25-100g于标准筛,加盖,转动20-30分钟,将通过粉末称重得百分比
;2.包装贮存 散剂包装与储存的重点在于防潮,散剂的吸湿特性及防止吸湿措施成为控制散剂质量的重要内容。
;第二节 预混剂;第二节 预混剂;???二节 预混剂;第二节 预混剂;第二节 预混剂;第二节 预混剂;第二节 预混剂;第二节 预混剂;第二节 预混剂
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