第十六章 药物动力学 习淌氢.doc

第十六章 药物动力学 一、最佳选择题 1、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值 B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 C、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞ D、多剂量函数与给药剂量有关 E、理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间τ来获得的 2、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 A、AUC B、Cl C、k D、β E、V 3、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是 A、单次静脉注射给药 B、单次口服给药 C、多次静脉注射给药 D、多次口服给药 E、首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 4、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为 A、5L B、20L C、75L D、100L E、150L 5、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为 A、5L B、20L C、75L D、100L E、150L 6、某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 A、50％ B、75％ C、88％ D、94％ E、97％ 7、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的 A、1／2 B、1／4 C、1／8 D、1／16 E、1／32 8、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后 A、t1/2不变，生物利用度增加 B、t1/2不变，生物利用度减少 C、t1/2增加，生物利用度也增加 D、t1/2减少，生物利用度也减少 E、t1/2和生物利用度皆不变化 9、某药物的t1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为 A、0.05h-1 B、0.78h-1 C、0.14h-1 D、0.99h-1 E、0.42h-1 10、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为 A、4h B、1.5h C、2.0h D、0.693h E、1h 11、对于清除率的概念，错误的叙述是 A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物 B、清除率的表达式是Cl=（-dX／dt）／C C、清除率的表达式是Cl=kV D、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数 E、清除率没有明确的生理学意义 12、对于一级过程消除的药物，消除速度常数与??物半衰期的关系是 A、t1/2=0.693/k B、t1/2=k／0.693 C、t1/2=1/k D、t1/2=0.5/k E、t1/2=k/0.5 13、关于半衰期的叙述正确的是 A、随血药浓度的下降而缩短 B、随血药浓度的下降而延长 C、与病理状况无关 D、在任何剂量下固定不变 E、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 14、关于二室模型错误的叙述有 A、二室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系 B、中央室是由血液和血液非常丰富的组织、器官组成 C、周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成 D、药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配 E、血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡 15、关于单室模型错误的叙述是 A、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 B、单室模型中是把整个机体视为一个单元组成 C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 D、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响 E、符合一室模型特征的药物称一室模型药物 16、关于隔室的划分正确的叙述是 A、隔室是随意划分的 B、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 C、为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好 D、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关 E、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 17、为方便起见，隔室模型中常把机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系这些小单元称为 A、功能体 B、组织 C、器官 D、房室 E、细胞器 18、最常用的药物动力学模型是 A、隔室模型 B、非线性药物动力学模型 C、统计矩模型 D、生理药物动力学模型 E、药动-药效链式模型 19、用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型称为 A、药物动力学模型 B、隔室模型 C、统计矩模型 D、生理药物动力学模型 E、药动-药效链式模