精神药物剂量表是.doc

PAGE  PAGE 24 药名用法用量成分药理毒理-药代动力学适应症不良反应禁忌症 抗 精 神 病氯丙嗪-冬眠灵（氯普马嗪，可乐静）治精神病：成人充分治疗剂- 200—800mg，日分次口服，逐渐递或增给。25—50mg—im或ivgtt 呕吐：口服12.5—25mg∕次，2—3次∕日， 无效--肌内注射一次25mg HYPERLINK /view/4300806.htm \t _blank 吩噻嗪中枢 HYPERLINK /view/2871294.htm \t _blank 多巴胺受体的阻断剂，具有 HYPERLINK /view/878838.htm \t _blank 镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、α-肾上腺素能受体及m-胆碱能受体阻断、抗组织胺、影响内分泌等作用，控制精神病的躁动、紧张不安、 HYPERLINK /view/8510.htm \t _blank 幻觉、 HYPERLINK /view/48446.htm \t _blank 妄想等症状；肌注比口服的生物利用高4－10倍。急、慢性精神分裂症、燥狂症、 HYPERLINK /view/272012.htm \t _blank 反应性精神病，可控制 HYPERLINK /view/62975.htm \t _blank 兴奋、 HYPERLINK /view/563976.htm \t _blank 攻击、幻觉、妄想、思维联想障碍及情绪冲动、木僵等症状。小量-止吐　① HYPERLINK /view/9572.htm \t _blank 白细胞-治疗的4～6周内白细胞减少。口干， HYPERLINK /view/740018.htm \t _blank 乏力，嗜睡，便秘，心悸。偶见泌乳，乳房肿大， HYPERLINK /view/8280.htm \t _blank 肥胖， HYPERLINK /view/29079.htm \t _blank 闭经。心动过速。体位性低血压，心律失常， HYPERLINK /view/674253.htm \t _blank 房室传导阻滞，死亡。锥体外系症状，震颤，运动障碍。可引起肝损害， HYPERLINK /view/136162.htm \t _blank 黄疸，可引起 HYPERLINK /view/1870069.htm \t _blank 视网膜病， HYPERLINK /view/30579.htm \t _blank 角膜和晶体混浊，眼内压升高。可发生过敏反应， HYPERLINK /view/771316.htm \t _blank 皮疹，接触性皮炎，剥脱性皮炎，哮喘，紫癜。（1）交叉过敏反应。（2）可通过 HYPERLINK /view/164902.htm \t _blank 脐血进入胎儿。3）可从母乳中排出4）老年人普遍耐受降低，且易产生低血压、过度镇静以及不易消除的迟发性运动障碍等（5）应慎用①骨髓功能抑制；②肝功能损伤；③严重心血管疾患； ④ HYPERLINK /view/57096.htm \t _blank 青光眼；⑤ HYPERLINK /view/101042.htm \t _blank 前列腺肥大；⑥ HYPERLINK /view/208011.htm \t _blank 尿潴留；氟哌啶醇 （ HYPERLINK /view/461106.htm \t _blank 氟哌丁苯，氟哌醇，卤吡醇）口服--精神病：4～60mg∕日，开始时1～2mg∕次，逐增。用于呕吐和焦虑1日0.5～1.5mm。 Im--5～10mg∕次，2～3次∕日。 Ivgtt--5mg+25％葡萄糖，1～2分钟内缓慢注入，每8小时1次，无效剂量加倍丁酰苯类抗 HYPERLINK /view/629926.htm \t _blank 精神分裂药作用与 HYPERLINK /view/116752.htm \t _blank 氯丙嗪相似，作用原理亦相同。抗焦虑症、抗精神病作用强而久， 口服吸收快， HYPERLINK /view/570890.htm \t _blank 血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%~70%，口服3~6 小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为21小时。经肝脏代谢，单剂口服约40% 在5日内随尿排出。 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。治疗精神分裂症，急性思觉失调和狂妄症。 镇吐作用亦较强， 但镇静作用弱。降温作用不明显，口