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细胞生物学 第五节 第二惺桥使
?细胞内信息物质
?在细胞内传递细胞调控信号的化学物质称为细胞内信息物质。
细胞内信息物质的组成:
无机离子,如Ca2+;
脂类衍生物,如甘油二酯(DG)、N-脂酰鞘氨醇(Cer);
糖类衍生物,如1,4,5-三磷酸肌醇(IP3);
核苷酸。如cAMP、cGMP;
信号蛋白分子--多数为癌基因的产物,如Ras和底物酶。底物酶主要为酪氨酸或丝/苏氨酸蛋白激酶,但它们本身又是其他酶的底物,如JAK。Raf等。
;
通常将阶Ca2+、、DAG、IP3、Cer、cAMP、cGMP等这类在细胞内传递信息的小分子化合物称为第二信使(second messager)。
第二信使至少有两个基本特性:
①是第一信使同其膜受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号分子;
②能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。
第二信使学说是 E.W.Sutherland于1965年首先提出。他认为人体内各种含氮激素(蛋白质、多肽和氨基酸衍生物)都是通过细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)而发挥作用的。首次把cAMP叫做第二信使,激素等作用于细胞膜的信号分子为第一信使。 ;ATP cAMP;cAMP生理作用的特点为:
①传递不同的细胞外信息,表达不同的生理效应。如下丘脑的生长激素(GH)的释放。而垂体后叶的抗利尿激素 (ADH),则通过cAMP促进肾脏对水的回吸收。
②介导不同的激素发挥相似的作用。如肾上腺素和胰高血糖素,都能通过cAMP增加糖原分解,抑制糖原合成。
③介导一种激素发挥不同的作用。如促肾上腺皮质激素(ACTH)作用于肾上腺皮质,使cAMP增加,促进类固醇激素合成。但ACTH还可以通过cAMP促进脂肪分解。 ;作为第二信使,cAMP不单是对细胞外信息起转递作用,而且能使信息量得到显著放大。
如cAMP介导的下丘脑-垂体-甲状腺系统,从下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素(TRH)开始,经过刺激垂体分泌促甲状腺素(TSH),到甲状腺分泌甲状腺素 (thyroxine /T4),经过3级连续反应,信息量扩大近1000万倍。 ;细胞内Ca2+ 来源于细胞外液,分为两部分:
①细胞浆Ca2+ ;
②亚细胞结构(内质网、线粒体)中Ca2+ ,这一部分组成细胞内Ca2+ 库。
Ca2+ 在细胞内的主要生物功能是起第二信使作用。Ca2+ 在细胞浆中的浓度为10-7 mol/L,在细胞外液和某些细胞器(内质网、线粒体)内的浓度则高达10-3mol/L。在正常情况下,细胞必须维持Ca2+ 这样一种高浓度差,以发挥正常生理作用。 ;;cGMP是第二信使,但它在细胞内的确切作用并不十分清楚。
催化 GTP变成cGMP的鸟苷酸环化酶,通常不与受体相联。而cGMP的形成常与磷酸肌醇酯通路的活化同时发生。
cGMP虽然能使某些蛋白质磷酸化,但这些蛋白质的功能尚不清楚。
在黑暗中,视网膜细胞内高水平的cGMP能保持细胞膜Na+通道的开通,心钠素通过增加cGMP在细胞内的浓度,使血管平滑肌松弛,借以调节血压。 ;第二信使的作用方式;由第二信使介导的细胞内信号通路 ;以cAMP为第二信使的通路 ;激动型G蛋白;IP3、DG和Ca2+ 为第二信使的联合式通路 ;Evaluation only.
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①位于细胞膜表面的受体蛋白,接受细胞外的信息,通过细胞膜,由一种依赖于GTP的G-蛋白,将位于细胞膜内表面的“放大酶”激活,然后该酶使第二信使的前身物转变成第二信使。
②信息在细胞内传递,最终都表现为第二信使诱导细胞内靶蛋白成为有活性的磷酸化形成,引起细胞效应。 ; 若细胞外的信息分子发生异常,细胞膜上受体出现障碍,或受体后某个环节有缺陷,都将破坏信息的正常传递,从而导致第二信使代谢异常。
原发性甲状旁腺功能亢进,肾脏cAMP、血、尿中cAMP明显。
心律不齐及急性心肌梗死时,血中cAMP
动脉粥样硬化时可见cAMP
急性胰腺炎时,胰腺组织中Ca2+堆积。;(肾上腺素β受体阻断剂,缓解心绞痛
治疗高血压);加压素
促皮质素
促黑细胞素
甲
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