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经皮给药系统研究进展;第一节 概述;一、TDDS 的特点;一、TDDS 的发展与特点;第二节 药物的经皮转运及影响因素;一、药物的经皮转运途径;二、影响药物经皮吸收的因素;三、影响药物经皮吸收的因素;三、影响药物经皮吸收的因素;三、影响药物经皮吸收的因素;第三节 经皮给药系统的设计与生产;一、经皮给药系统药物的选择;二、经皮给药系统的类型; (一)膜控释型 膜控释型TDDS(membrane-moderated type TDDS)主要由背衬层、药物贮库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。 在此系统中，药物贮库黏附在背衬层上，另一面覆盖控释膜，贮库中药物分子通过控释膜释放。 控释膜的外层涂有压敏胶，以帮助贴片粘附于皮肤。压敏胶中也???加入药物作为负荷剂量，使药物能够较快达到治疗的血药水平。;(二)粘胶分散型 ;(三)均质骨架系统;(四)微孔骨架系统;(五)微贮库型;三、经皮给药系统的组成及材料;背衬层;主体部分;药库与骨架系统;控释材料;压敏胶;保护层;四、经皮给药系统的制备工艺;第四节经皮给药制剂的研究与评价;一、体外研究;一、体外研究;一、体外研究;改良Franz扩散池;立式扩散池;Vilia-Chien扩散池;水平式扩散池;流通扩散池;流通扩散池;一、体外研究;二、体内研究;三、体外评价;四、体内评价;第五节经皮给药系统的新进展;一、经皮渗透促进剂;1、有机溶剂类 ;2、脂肪酸、脂肪醇类;3、氮酮类化合物;3、氮酮类化合物;4、吡咯酮类衍生物;5、亚砜类 ;6、表面活性剂;7、中药挥发油;二、以改变药物物理特性为主的促渗技术;二、以改变药物物理特性为主的促渗技术;二、以改变药物物理特性为主的促渗技术;二、以改变药物物理特性为主的促渗技术;二、以改变药物物理特性为主的促渗技术;二、以改变药物物理特性为主的促渗技术;二、以改变药物物理特性为主的促渗技术;二、以改变药物物理特性为主的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法??促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;三、以改变药物经皮吸收方法的促渗技术;1、无针头溶液注射器;2、无针粉末注射器（PowderJact） ;END