给药途径及剂量对机体的邮前响.doc

给药途径和剂量对小鼠的影响 08级20班第5组 麻醉专业 设计者： 翁灿辉 08202200693 陈伟涛 08202200694 吴淑莲 08202200695 李小敏 08202200696 胡晓君 08202200697 司徒梦君 08202200698 实验目的：1、观察尼可刹米不同给药途径对小鼠的影响； 2、观察相同给药途径，不同剂量的尼可刹米对小鼠的影响； 3、探讨给药途径及剂量对药物作用的影响。 立题依据： 在由高等教育出版社出版的普通高等教育“十一五”国家级规划教材《药理学》中的第23页可查阅到“常用给药途径吸收速度顺序依次为：气雾吸入腹腔注射舌下含服肌内注射皮下注射口服给药直肠给药经皮给药。临床上起效最快的是静脉注射，常用于急救；最简便、安全和常用的是口服给药，常用于门诊患者。”基于做本学期的生理科学实验中，没有证明以上相关理论的实验，所以我们的实验小组想做相关的实验设计验证相关的理论。我们的生理科学实验中一般用到的给药途径有：皮下注射、腹腔注射、静脉注射、口服给药，所以这次实验主要研究这几种给药途径对动物的药物起效快慢的影响。 此外，在平时的实验中，我们发现剂量在对动物给药后对症状出现的快慢和程度有什么大的影响。我们的实验小组想通过这次实验以科学方法得取相关的实验结果并进一步验证我们的想法是不是对的。所以在这次实验中，我们在同一途径给药的情况下，给实验动物不同剂量的药物，以此观察出现药理效应的时间和程度。 为了更容易和方便实验结果的观察，实验要求所用的药物其主要药理效应要明显和其他的不良反应要轻，以免后者对实验观察产生影响。除此之外，本实验要进行同一给药途径不同给药不同剂量对实验动物的影响，因此实验要求所用到的实验药物的安全范围较大，这样才可以使我们取的剂量有较大的差别。基于以上考虑和参考等教育出版社出版的教材《药理学》P 130 对尼克刹米的药理作用的相关描述，我们决定采用尼可刹米作为我们的实验药物。据《药理学》记载该药属于延髓呼吸中枢兴奋药，药理作用是选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。具体可参考文献：（1） Smith JC, Ellenberger HH, Ballanyi K, et al. Pre-Botzinger complex:A brainstem region that may generate respiratory rhythm inmammals[ J] . Science, 1991, 254(5032): 726-79.（2） Richter DW, Gareon-Schmidt P, Pierrefiche AM, et al . Neuromodulators controlling the hypoxic respiratory response in anaesthetized cats[ J] . J Physiol, 1999, 514(2): 567-78.（3） Greer JJ, Smith JC, Feldman JL. Role of excitatory amino acids in the generation and transmission of respiratory drive in neonatal rat [ J] . J Physiol, 1991, 437(3): 727-49.（4）Lai B, Zhang L, Dong LY, et al. Inhibition of Qi site of mitochondrial complex III with antimycin A decreases persistent and transient sodium currents via reactive oxygen species and protein kinase C inrat hippocampal CA1 cells[ J] . Exp Neurol, 2005, 194(2): 484-94.（5） Knapp LT, Klann E. Superoxide-induced stimulation of protein kinase C via thiol modification and modulation of zinc content [ J] . Biol Chem, 2000, 275(31): 24136-45. 对血管运动中枢有微弱兴奋作用。一次静注作用维持5～10