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药化习题-6章-答案是
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第 六 章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
自测练习
一、单项选择题:
6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中 E
A. 布洛芬 B. 阿司匹林
C. 双氯芬酸 D. 萘普生
E. 萘丁美酮
6-2、下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小 C
A. 布洛芬 B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布 D. 萘普生
E. 酮洛芬
6-3、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物 E
A. 布洛芬 B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布 D. 萘普生
E. 保泰松
6-4、下列非甾体抗炎药物中,那个在体外无活性 A
A. 萘丁美酮 B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布 D. 萘普生
E. 阿司匹林
6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体 D
A. 左旋体 B. 右旋体
C. 内消旋体 D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于 B
A. 组胺 B. 5-羟色胺
C. 慢反应物质 D. 赖氨酸
E. 组胺酸
6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 E
A. 中枢兴奋 B. 抗血栓
C. 降血脂 D. 抗病毒
E. 消炎镇痛
6-8、下列哪种性质与布洛芬符合 C
A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 具有旋光性
C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D. 易溶于水,味微苦
E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色
6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?D
A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物
C. 氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌
E. 谷胱甘肽结合物
6-10、下列哪一个说法是正确的 D
A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C. 阿司匹林主要抑制COX-1
D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E. COX-2在炎症细胞的活性很低
二、配比选择题
[6-11~6-15]
A. B.
C. D.
E.
6-11、阿司匹林 A 6-12、 吡罗昔康 D
6-13、甲芬那酸 E 6-14、对乙酰氨基酚 B
6-15、羟布宗 C
[6-16~6-20]
A. 4-Butyl-1- (4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione
B. 2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino] benzoic acid
C. 1-(4- Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid
D. 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1- dioxide
E. 4-[5-(4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
6-16、甲芬那酸的化学名 B 6-17、羟布宗的化学名 A
6-18、吡罗昔康的化学名 D 6-19、吲哚美辛的化学名 C
6-20、塞来昔布的化学名 E
[6-21~6-25]
A. B.
C. D.
E.
6-21、Ibuprofen E 6-22、Naproxen D
6-23、Diclofenac sodium C 6-24、Piroxicam B
6-25、Celecoxib A
三、比较选择题
[6-26~6-30]
A. Celecoxib B. Aspirin
C. 两者均是 D. 两者均不是
6-26、非甾体抗炎作用 C 6-27、COX酶抑制剂 C
6-28、COX-2酶选择性抑制剂 A 6-29、电解质代谢作用 D
6-30、可增加胃酸的分泌 B
[6-31~6-35]
A. Ibuprofen B. Naproxen
C. 两者均是 D. 两者均不是
6-31、COX酶抑制剂 C 6-32、COX-2酶选择性抑制剂 D
6-33、具有手性碳原子 C 6-34、两种异构体的抗炎作用相同 A
6-35、临床用外消旋体 A
四、多项选择题
6-36、下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有 AE
A. B.
C. D.
E.
6-37、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的?AD
A. B.
C. D.
E.
五、问答题
6-38、根据环氧酶的结构特点,如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物?
答:依据COX-1和COX-2的结构,选择具有与塞来昔布类似的分子结构,即其分子由三部分组成,五元环以及由五元环所连接的两个芳核。分子中的两个苯核较为重要,特
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