药理实验报告 00是.doc

影响药物作用的因素 一、实验目的 1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。 2. 研究不同的给药途径尼可刹米的对小白鼠作用效果的不同。 二、实验原理 1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。 2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。 实验一 剂量对药物作用的影响 三、实验材料 Mice 18-22g，2只/组 鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液 四、实验步骤 1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号； 2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）； 3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1； 4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。 （注：数据统计时注意剔除可疑数据。） 五、实验结果及分析 1、 表1 不同剂量戊巴比妥钠对小鼠作用的结果（小组数据） 药物浓度% 鼠号 体重  g 药物剂量 mL 给药时间 翻正反射消失时间 翻正反射恢复时间 潜伏期min 作用持续时间min 0.2 4 19 1.9 7:21 　 　 　 　 2 25 2.5 7:25 　 　 　 　 0.4 6 20 2.0 7:27 7:31 9:03 4 96 11 23 2.3 7:30 7:40 　 10 　 0.8 5 21 2.1 7:33 7:35 　 2 　 1 24 2.4 7:35 7:36 　 1 　 2、 表2 剂量对药物作用的影响（全班数据） 组 (潜伏期) ( 作用时间) 0.2% 0.4% 29 6.5±3.1 52.3±7.6 0.8% ***### 31 2.4±0.9 117.8±12.6 注明：*** p0.001 表示0.4%与0.8%潜伏期有显著差异； ### p0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。 以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。 3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期 六、思考 1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。 答：剂量－效应关系 药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。   在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。   量效曲线说明量效关系存在以下四个规律： 1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。 2、在一定范围内剂量增加，效应增加。 3、效应的增加不是无限的。 4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。 量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。 质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。例如：死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。  从量效曲线可以看到下列几个特定的位点： 最小有效浓度（剂量） 即刚能引起效应的阈浓度（或剂量） 半数有效量 是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度（或剂量）   如：ED50：半数有效剂量     EC50：半数有效浓度     TC50：半数中毒浓度     TD50：半数中毒剂量     LC50：半数致死浓度     LD50：半数致死剂量 最大效能 继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升，即药物产生最大效应的能力，在量效曲线上，产生最大效应水平的高低。 极量 是治疗量的最大限度，即出现疗效的最大剂量，药典为剧毒药规定了极量。 最小致死量 指因严重中毒而开始出现死亡的剂量 最小中毒量 超过极量开始出现中毒症状的剂量 有效量/ 治疗量 比最小有效量大，对机体产生明显效应，并不引起毒性反应的剂量。 药物效应强度/效价 是指引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。 治疗指数 TD50/ED50或TC50/EC50的比值称为治疗指数。是药物的安全性指标。比值愈大愈安全。但由于TD与ED两条量曲线的首尾可能重叠，即在没能获得充分疗效剂量时可能已有少数病人中毒，因此这一安全指标并不可靠。 安全范围 以