药理试卷加答案是.doc

1. 单选题： （1.0分）竞争性拮抗药的特点是A. 与受体呈不可逆结合B. 能与激动药竞争同一受体C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E. 与受体呈可逆性结合解答：C 2. 单选题： （1.0分）竞争性拮抗药的特点是A. 与受体呈不可逆结合B. 能与激动药竞争同一受体C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E. 与受体呈可逆性结合解答：C 3. 单选题： （1.0分）选择性高的药物一般是A. 应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄B. 应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广C. 应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄D. 应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广E. 应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄解答：E 4. 单选题： （1.0分）以下关于治疗指数的论述哪一项是错误的A. 治疗指数(TI)是药物的安全性指标B. 治疗指数低表示药物用于治疗时不安全C. TI大说明LD50远大于ED50D. TI是LD50/ED50E. TI高指ED50远大于LD50解答：E 5. 单选题： （1.0分）胆碱能神经不包括A. 运动神经B. 全部副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节前纤维D. 绝大部分交感神经节后纤维E. 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维解答：D 6. 单选题： （1.0分）影响药物吸收的因素不包括A. 药物的脂溶性B. 给药部位的血流量C. 药物在体内的分布差异D. 吸收部位的体液pHE. 药物的溶解度解答：C 7. 单选题： （1.0分）已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是A. 弱酸性药物可以在胃内被吸收B. 弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近C. 大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大D. 弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收E. 弱碱性药物易从肠道吸收解答：B 8. 单选题： （1.0分）弱碱性药物在碱性尿液中A. 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快B. 离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快C. 离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快D. 离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢E. 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢解答：E 9. 单选题： （1.0分）药物t1/2为12小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为A. 1天B. 2.5天C. 3.5天D. 4天E. 6天解答：B 10. 单选题： （1.0分）NA在神经末梢释放后作用消失，主要途径是A. 被COMT代谢灭活B. 被MAO灭活C. 被突触前膜再摄取D. 被神经外组织再摄取E. 被突触后膜再摄取解答：C 11. 单选题： （1.0分）ACh在神经末梢释放后，灭活的主要方式是A. 被血中AChE破坏B. 被突触前膜再摄取C. 被肝药酶破坏D. 被神经外组织再摄取E. 被突触间隙的AChE破坏解答：E 12. 单选题： （1.0分）新斯的明最强的作用是A. 兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋骨骼肌C. 增加腺体分泌D. 兴奋心脏E. 兴奋支气管平滑肌解答：B 13. 单选题： （1.0分）阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用A. 心动过缓，流涎B. 心动过缓，口干C. 心率增加，流涎D. 心率增加，口干E. 胃肠蠕动加快解答：D 14. 单选题： （1.0分）手术后尿潴留最好选用哪种药物治疗A. 毒扁豆碱B. 速尿C. 新斯的明D. 阿托品E. 毛果芸香碱解答：C 15. 单选题： （1.0分）琥珀胆碱的作用是A. 阻断NN受体B. 激动NN受体C. 产生与ACh相似但较持久的除极化作用D. 与ACh竞争M胆碱受体E. 激动M受体解答：C 16. 单选题： （1.0分