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UBM检查适应值蘑(免费版)
一、人耳可感知的声波频率范围约为20~20 kHz。大于20 kHz的声波超过人耳感知的范围,称为超声波; 小于20 Hz的声波称为次声波。医用超声波频率多集中在1~10 MHz范围内。20~36 MHz为高频超声波范围,40~100 MHz即为超声生物显微镜(Ultrasound BioMicroscope,UBM)的频谱范围。 ;二、超声波的应用受其穿透力和分辨率的限制。一般情况下,低频超声波波长较长,穿透力强,但其分辨率低。反之,较高频率的超声波波长短,其分辨率高,但在组织中衰减增加,穿透力弱。 ;眼科常用B超频率为7~10 MHz左右,穿透力在4~5 cm,其横向分辨率为300 um。
50~100 MHz的超声波,穿透力在4~5 mm,其横向分辨率可达到50 um,接近光学显微镜的分辨率水平,可应用于活体组织,这是其它非侵入方法无法获得的。;*;1991年加拿大眼科医师Pavlin采用高频超声技术设计了眼科专用眼前段B型超显像系统,由于该系统所获得的眼前段图像分辨率达50um(相当于光学显微镜分辨水平),故取名为Ultrasound BioMicroscope(UBM),中文译为超声生物显微镜。该系统经Zeiss-Humphrey商业开发,于1994年投放市场,被临床应用。;*;正常眼前节UBM图像;青光眼
眼外伤:如房角后退,虹膜根部离断,睫状体脱离和局部分离
角膜疾病和结膜疾病,如角膜移植 角膜水肿
巩膜疾病 如巩膜炎
晶状体疾病 如晶状体脱位
玻璃体视网膜葡萄膜疾病:如玻璃体混浊,中间葡萄膜炎
眼前段肿瘤
;青光眼的发病多数与前段组织的解剖特征相关,UBM 可显示房角、虹膜、晶状体的结构及其周围的组织关系,在青光眼的诊断中有独特的价值。
UBM可以显示各钟点方位的房角开放情况,比房角镜更直观、准确。 ;;;;;利用UBM检查可发现房角后退、虹膜根部断离、睫状体脱离及分离、前房积血、前段异物、隐匿巩膜裂伤、晶状体异位(悬韧带情况)等。
眼球钝挫伤用UBM可查找眼挫伤后低眼压的原因,如急性期睫状体水肿伴环状的睫状体脉络膜渗出、睫状突前旋、睫状沟消失、部分睫状体脱离、分离等。睫状体分离表现为和前房角相连的裂隙样无回声通道。;;;;角膜水肿、角膜大泡、巩膜炎 ,角膜移植:UBM可对角膜移植术前前段组织结构进行判断,对术后并发症进???检查,例如角膜厚度、前房有无粘连等。在板层角膜移植中可协助判断疾病的层次、厚度等。;;;;晶状体病和人工晶状体眼
在UBM下均可显示其位置及和睫状突、悬韧带等周围组织的关系。
复杂白内障病例,预行IOL植入术者,可UBM 探查悬韧带情况,以排除隐匿性晶体不全脱位。;;;UBM可显示基底部玻璃体渗出、增殖等,如前部增殖性玻璃体视网膜病变可见视网膜脱离、前置,膜增殖。也可在玻璃体手术后判断周边视网膜情况、切口是否有组织嵌顿、增殖,寻找手术失败原因。
;*;前葡萄膜炎UBM可观察葡萄膜炎的并发症如瞳孔阻滞、闭锁和膜闭,房角开放程度,为诊断和治疗葡萄膜炎提供客观依据。 中间部葡萄膜炎比较隐匿,UBM从睫状体和周边部视网膜可见平坦部以及周边玻璃体渗出物回声。 其它睫状体分离、脱离,旋转,脉络膜渗漏、脱离、脉络膜上腔出血等均可通过UBM得到确诊。 ;*;;;UBM对眼前段肿物的诊断有其它方法无法比拟的优越性。
虹膜囊肿、虹膜痣、睫状体肿物,角膜皮样瘤等 ;*;眼球有开放性伤口者(应该在伤口基本愈合后再进行检查)
具有传染性的活动性眼部感染。
恶性肿瘤(种植)
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