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执业药师考试 药事管理与法规 特殊药物记忆技巧及关键知识点总结 互联网药品交易 　　1. 向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁消息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易咨询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师咨询。 　　2. 审批主体：生经医之间国家局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。 　　药品流通 　　1. 销售凭证：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格; 　　2. 药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期 　　药品经营管理 　　1. 色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。 　　2. 零售质量管理制度：一报告二审核;二保障三药品;四质量六环节。注：报告：不良反应报告;审核：首营企业和收营品种;保障：卫生和人员健康;质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量;药品：拆零药品、特殊管理药品、中药饮片;环节：购进、验收、储存、陈列、养护、销售。 　　3. 注销《药品经营许可证》情形：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。 　　4. 经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。 　　5. 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理，即“发换变监”。 　　6. 药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂 　　召回管理 　　1. 严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。 　　2. 通知一二三级召回123，报告一二三级召回137。 　　药品生产管理 　　1. 批的划分：注射剂同一配液罐;粉针剂同一批原料，冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备;固体、半固体制剂：成型前或分装前同一台混合设备;液体制剂;灌装(封前最后混合液体;即“大小注配液罐药液，粉针原料冻干冻设，液体灌装混合药液，固半固体成型混设”) 　　2. 生产管理文件：岗位标准操作工艺生产记录 3. 质量管理文件：审批质标稳定考察检验记录 　　药品注册管理 　　1. 药品注册申请的类型及界定 　　新药申请：未曾在中国境内上市，上市后改变剂型用药途径增加新适应症、已有标准的生物制品。仿制药申请：已有标准的药品 。进口药品申请：改变、增加、取消原批准事项或内容 再注册申请：批准证明文件有效期满 　　2. 四期临床试验: 　　Ⅰ 期药理安全初评，观察人的耐受程度和药代动力学 　　Ⅱ期治疗作用初评，初步评价药物对患者的治疗作用和安全性 　　Ⅲ期治疗作用确证，进一步验证药物治疗作用和安全性 　　Ⅳ期上市应用研究，考察疗效和不良反应 　　3. 药品批准文号证书的格式 　　批准文号：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 新药证书：国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 进口药品注册证：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 医药产品注册证：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号 　　注：H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装，前面加B代表境内分包装 　　不良反应报告和监测 　　1. 进口新药监测5年报所有，每年报一次;进口新药监测5年满报重新，每年报一次。 　　2. 职责：国局查生经报国情，全国突群发严重处;省局省监中管辖内; 国中管国报建信网，传教出版研究交流;卫生管医院联药监。 　　3. 生经企业报不良反应，新和严重十五日内报，群体死亡立即报，其他3日内报。 　　4. 严重不良反应：死亡三致危及生命，显著永久损伤住院延长 　　处方与非处方药管理 　　1. 内容：前证、正文(名称、剂型、规格数量、用法用量)、后证(医药师签名或盖章、金额) 　　2. 书写规则：书写完整同病历，涂改签名签日期，书写规范空斜线，实足年龄限一人，新生婴儿日月龄，成药限五分饮片，饮片顺调煮产炮，法量依书超签名，临床诊断应注明，医师签字章备案。 　　3. 保存年限：一儿意普，二毒二精，三麻一精。 　　4. 颜色：白普二精，红麻一精，绿儿黄急诊。 　　5. 效期用量：处方当日有效延不超过三，急3普7老特慢量延长 　　6. 限制外配：麻精毒儿不外配，外配保存2年。 　　7. 麻精处方用量：门诊普通患者麻精，注射普通控缓释一次三七; 门诊癌慢中重痛患者麻精一，注射普通控缓释三七十五; 住院患者麻精一，皆为一; 门诊住院患者，精二不超七。 　　8. 四查十对：四查药理方忌，药对名规剂量，理对临床诊断，方对科名年龄，忌对形状法量。 　　9. 处方用药适应性审核：皮试结果药诊相符剂途合理，配伍禁忌重复给药剂量用法。 　　10. 执业药师或药师对处方：审核签字调配处方，不得更改代用，拒调禁忌超量。 　　11. 非处方药色标：红色甲类绿色乙类和指南性标志，即“红甲绿乙企标” 　　12. 处方药和非处方药管理：根据品种、