3.3.1羧酸每课一练人教选修5.doc

第  PAGE 7 页 共  NUMPAGES 7 页 3.3.1 羧酸 人教选修5 一、选择题(本题共7个小题，每小题8分，共56分) 1．下列说法不正确的是(　　) A．烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸 B．饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2 C．羧酸在常温下都能发生酯化反应 D．羧酸的官能团是—COOH 解析：酯化反应条件为浓硫酸并加热。 答案：C 2．将乙醇和乙酸分离的正确方法是(　　) A．加热蒸馏 B．先加入烧碱溶液，蒸出乙醇，再加入浓硫酸，然后蒸出乙酸 C．加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离 D．利用银镜反应进行分离 解析：醇和酸都易挥发，所以应先将酸转化为盐，蒸出醇后，再将盐转化为羧酸蒸出。 答案：B 3．下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是(　　) 解析：酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有—COOH，能发生消去反应则含—OH。 答案：B 4.(双选)物质A的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是(　　) A．X分子式C6H8O7 B．1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成 C．X分子内所有原子均在同一平面内 D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同 解析：X分子式C6H8O7，A项正确；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成；分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面内；分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同。 答案：AD 5．使9 g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成W g酯和3.6 g水，则该醇的相对分子质量为(　　) A.eq \f(W－3.6－9,0.2)　　　　　　 B.eq \f(W＋3.6－9,0.1) C.eq \f(90?W－3.6?,2) D.eq \f(2?9－3.6＋W?,90) 解析：二元羧酸与二元醇完全酯化时，反应的二元羧酸、二元醇、生成的酯和水的物质的量之比为1∶1∶1∶2，故此酯化反应的化学方程式为：乙二酸＋二元醇―→酯＋2H2O，生成水3.6 g，即0.2 mol，则参加反应的二元醇的物质的量为0.1 mol，质量为(W＋3.6 －9)g，该醇的相对分子质量为eq \f(W＋3.6－9,0.1)。 答案：B 6．分子式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合此条件的酯有(　　) A．1种　　 B．2种　　　 C．3种　　 D．4种 解析：羧酸A可由醇B氧化得到，则醇B结构为R—CH2OH。因C相对分子质量为172，故分子式为C10H20O2，即醇为C4H9—CH2OH，而—C4H9有四种异构体，故酯C可能有四种结构。 答案：D 7．分子式为C4H8O3的有机化合物，在一定条件下具有下列性质： ①在浓硫酸作用下，能分别与乙醇和乙酸反应；②在浓硫酸作用下，能脱水生成一种只存在一种结构且能使溴水褪色的物质；③在浓硫酸作用下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状有机化合物。根据以上信息，确定C4H8O3的结构简式为(　　) A．HOCH2COOCH2CH3 B．HOCH2CH2CH2COOH C．CH3CH(OH)CH2COOH D．CH3CH2CH(OH)COOH 解析：由①知，分子中既含—OH也含—COOH；由②知发生消去反应只生成1种含C===C键的化合物；由③形成五元环酯可知其结构为： (所形成的烯为： CH2＝CH－CH2COOH，五元环酯为)。 选项A不含—COOH。C项形成四元环酯 ，且发生消去反应生成2种含C===C键的化合物。D项形成三元环酯： 。 答案：B 二、非选择题(本题包括2个小题，共44分) 8．(20分)酸牛奶中含有乳酸，1 mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1 mol氢气转变成乳酸。 (1)乳酸的结构简式是________。 (2)乳酸自身在不同条件下可形成不同的酯，其酯的式量由小到大的结构简式依次为________、________、________。 (3)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式是________。 (4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的结构简式是________________________。 解析：由乳酸的结构简式可以看出分子中既有羧基，又有羟基，所以乳酸可以自身发生酯化反应。一个乳酸分子自身可以发生酯化