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官能团的性质实验报告(共9篇)
官能团的性质实验报告(共9篇)
实验四 部分有机官能团的性质与鉴定(201045)
实验四 部分有机官能团的性质与鉴定
一、实验目的
学习通过特征反应检验官能团的性质。
二、实验原理
确定一个有机化合物的结构,可以采用波谱分析(如红外光谱、核磁等)和元素分析的方法。而对其官能团进行分析也是重要的方法之一。
有机化合物的化学性质是指有机化合物能够发生的一些化学反应。有机化学反应大多发生在分子中的官能团上。不同官能团具有不同的特性,可以发生不同的反应。相同官能团在不同的化合物中,由于受分子中其他部分的影响不同,反应性能也会有所差异。利用官能团的这些特性反应,可以对其进行定性鉴定。
有机化合物官能团的性质鉴定,其操作简便、反应迅速,对确定有机化合物的结构非常有用。官能团的定性鉴定是利用有机化合物中官能团所特有的不同特性,即能与某些试剂作用产生特殊的颜色或沉淀等现象,反应具有专一性,结果明显。并非所有反应都能用于官能团的鉴定,只有那些反应迅速、灵敏度高、现象变化明显、操作安全方便的反应才可用来鉴定有机物。
有机反应大多是分子反应,分子中直接发生变化的部分一般都是在官能团上,由于同一官能团存在于不同化合物时会受到分子其他部分的影响,反应性能不可能完全相同,所以在定性实验中例外情况也是常见的。此外,定性试验中还存在着不少干扰因素。基于这些原因,常常需要采用几种不同的方法来检验同一官能团,以达到准确判断官能团的目的。
三、实验药品
KMnO4(1%)、丙酮、正氯丁烷、仲氯丁烷、叔氯丁烷、正溴丁烷、氯苄、三氯甲烷、苯甲酰氯、AgNO3(5%乙醇溶液)、HNO3(5%)、苄醇、正丁醇或正戊醇、仲丁醇或仲戊醇、叔丁醇或叔戊醇、乙醇、甘油、庚醇、二氧六环、苯酚、间苯二酚、对间苯二酚、邻硝基苯酚、NaOH(10%)、HCl(10%)、水杨酸、对羟基苯甲酸、乙酰乙酸乙酯、三氯化铁(10%)、正丁醛、氨水(2%)、甲醛水溶液、乙醛水溶液、苯甲醛、H2SO4(20%)
四、实验内容
1、卤代烃的性质试验
硝酸银试验
试样: 正氯丁烷;仲正氯丁烷;叔氯丁烷; 正溴丁烷; 氯苄、三氯甲烷; 苯甲酰氯。
步骤: 在小试管(洗净、并用蒸馏水冲洗过的干燥试管)中加入5%AgNO3乙醇溶液1毫升,再加入试样2-3滴(固体试样先用乙醇溶解),振荡,仔细观察生成卤化银沉淀的时间并作记录。10min 后,将未产生沉淀的试管在 70℃水溶上加热 5min 左右, 观察有无沉淀生成,仍无沉淀生成者,可认为不是卤代烃。若
有沉淀生成,再加5%HNO3溶液1滴,观察沉淀是否溶解,不溶解者可初步判断为卤代烃。根据试验结果请排列以上卤代烷反应活泼性次序,并说明原因。,
2、醇的性质试验
A、Lucsas试验
试样:正丁醇或正戊醇;仲丁醇或仲戊醇; 叔丁醇或叔戊醇.
步骤: 在干燥的小试管中加入试样5-6滴及Lucsas试剂2毫升,塞住试管口,振荡,静置,观察出现混浊和卤代烷分层的速度.静置后立即浑浊或分层者为叔醇.若静置后不见
浑浊,置于水浴中温热2-3min,振荡,再观察.并记录浑浊和分层所需的时间。根据出现混浊或分层的速度,最后分层者仲醇,不发生反应的为伯醇。
B、硝酸铈铵试验
10个碳以下的醇能与硝酸铈铵作用,使溶液呈橙黄色。
试样:乙醇;甘油;苄醇;庚醇.
步骤: 在小试管中加入试样2滴或固体试样30-50毫克.加水2毫升溶解(不溶于水的样品,以2毫升二氧六环溶解).再加硝酸铈铵试剂0.5毫升,振荡,观察颜色变化.溶液呈红至橙黄色表示有醇存在.同时做空白试验对比,并作记录。
3、酚的性质试验
A、氢氧化钠试验
试样:苯酚;间苯二酚;对苯二酚;邻硝基苯酚
步骤: 在小试管中加入试样0.1克,加入 5 滴水,振摇后得一乳浊液(苯酚难溶于水),用pH值试纸测试水溶液的pH值.若式样不溶于水,则可逐滴加入10%NaOH溶液,观察是否溶解,有无颜色变化,然后再加10%HCl溶液使呈酸性,观察有何现象发生,并作记录。
B、三氯化铁试验
试样:苯酚;间苯二酚;对苯二酚;邻硝基苯酚;水杨酸;对羟基苯甲酸;乙酰乙酸乙酯 步骤: 在小试管中加入1%试样溶液0.5毫升,再加三氯化铁溶液2滴观察有何现象发生,并作记录。
4、醛和酮的性质试验
A、亚硫酸氢钠试验
试样:丙酮;正丁醛
步骤: 在小试管中加入饱和NaHSO3溶液2毫升和试样1毫升,再用力振荡,置于冰水浴中冷却,观测有结晶析出(可酌加乙醇促使结晶),并作记录。。
B、Tollen试验
试样:甲醛水溶液;乙醛水溶液;丙酮;苯甲醛。
步骤: 在干净小试管中加入试样5%AgNO3溶液1毫升和10%NaOH溶液1滴,即有沉淀析出.逐滴加入2%氨水,边加边摇,直至生成
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