包装灭菌验证-纸塑包装单包装验证-中文讲述.doc

PAGE  PAGE 11 NO.：PNS/T-05-47 纸塑包装单包装确认方案 版次：B/0版 受控状态：受控 文 件 会 签部门姓名/日期 部门 姓名/日期编 号PNS/T-05-47版 次B/0版共10页 第2页纸塑包装单包装确认方案颁发部门起草人/日期审核人/日期批准人/日期实 施 日期颁 发 至/修改标记修改日期 目 录  TOC \o 1-3 \h \z  HYPERLINK \l _Toc124152490 目 录 2  HYPERLINK \l _Toc124152491 1 目的 3  HYPERLINK \l _Toc124152492 2 范围 3  HYPERLINK \l _Toc124152493 3 依据文件 3  HYPERLINK \l _Toc124152494 4 确认小组成员 4  HYPERLINK \l _Toc124152495 5 IQ（Installation Qualification） 5  HYPERLINK \l _Toc124152496 6 OQ（Operational Qualification） 6  HYPERLINK \l _Toc124152497 7 PQ（Performance Qualification） 10  注： 依据标准ISO11607-1.-2:2006 参考GB/T19633-2005； 本方案包含了IQ/OQ/PQ； 依据文件部分务必形成文件。  目的 本方案的目的在于对注射器、输液器的初包装设备吸塑包装机 进行安装确认和操作确认，以确保能提供合适的包装设备和操作方法。 该设备放置于生产车间。 范围 设备：本次验证确认的设备为吸塑包装机，**内部编号为SB0001。 材料：本次确认使用的材料为PET/PE复合薄膜和60g/m2医用涂胶透析纸。材料的具体参数见供应商提供资料。 重新确认条件 2.3.1 设备相关变动，与吸塑、热封部位的维护、改动。 2.3.2产品包装材料的变更。 2.3.3吸塑、热合模具的修理。 2.3.4使用新的模具。 2.3.5有严重产品相关质量事故的发生。 OQ包括两部分组成：1、确认设备的功能操作；2、确认当设备运行于常规条件、上限条件、下限条件时的封合过程???OQ过程需要对产品的实际封合过程和/或样品的封合过程进行评估，OQ的评估应包括产品在灭菌前和灭菌后性能的比较结果。 封口过程 公司将生产不同型号的注射器以及输液器。公司外购的PET/PE薄膜和医用透析纸，薄膜经吸塑包装机吸塑成型，放入产品，然后与透析纸进行热封。然后由切断刀将已经热合的包装切割，形成单个产品。 依据文件 包装验证控制程序 吸塑包装工艺守则 设备维修保养管理制度 医用透析纸质量标准 产品初始污染菌监督管理办法 吸塑包装机操作手册 过程确认指南-FDA推荐指南 确认小组成员 姓名部门职责张旭宁总工程师批准方案、批准报告；李爱华经理审核方案、审核报告；王涛技术主管负责制定确认方案和形成报告； 负责制定包装确认的文件； 负责依据方案准备确认用包装材料； 负责包装过程的运行，并记录数据。闫修胜设备主管负责设备安装和安装确认形成安装确认报告； 负责制定设备操作规程、制定设备维护规程并执行。李爱华质量主管负责制定包装性能检测的检验规程； 负责对产品性能进行评价，并提供检测报告；IQ 5.1接受标准当表一的要求都已满足并有完整的书面文件支持时，可以认为安装确认顺利结束。 表一吸塑包装机安装确认表 Install validate sheet 设备编号Equipment No.：SB0001 项目 描述 检查结果 完成未完成/不需要1记录设备供应商信息、设备/配件型号、设备工厂编号完成2确认设备安装处预留有足够的空间用以生产以及设备的维护、调节和清洁等完成3检查设备的紧固和松动部件安装无误完成4检查模具是否安装到位完成5确认所有的正常生产操作所必须的其它配件都准备妥当并安装准确完成6确认主电路开关存在、有标识并运行正常完成7确认设备预维修方案已准备妥当完成8确认设备操作者已接受