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医疗器械产品技术要求(参考)
医疗器械产品技术要求(参考)
医疗器械产品技术要求编号:
xxxxxxx电动手术台
1. 产品型号/规格及其划分说明
1.1 型号
xx-x-x
设计序号 产品分类x电动
汉字拼音字头
1.2 组成
手术台由多节式台面(头板、背板、臀板、腿板) 、立柱、底座、液压传动系统、控制器和配套件组成。
配套件有搁臂板、肩托板、腿托架
2. 性能指标
2.1 工作条件:
a)环境温度 -20℃~+50℃;
b)相对湿度 30%~80%;
c)大气压力 700 hPa~1060hPa;
d)电源电压 AC220V±22V;
e)频率 50Hz±1Hz。
2.2 外观
2.2.1 手术台的外观应平整光滑,表面不得有锋棱、毛刺、凹凸缺陷。无露底、起泡、裂纹、流挂、脱落等现象。
2.2.2 手术台的电镀件表面应光滑,色泽应均匀,不允许擦伤、烧痕、针孔、毛刺和可见的裂纹;
2.2.3 手动机构应灵活可靠。手术台移动灵活,刹车制动可靠。
2.3 基本参数 详见表1。
表1
手术台面均载135Kg.,各功能动作应平稳。
2.5. 渗漏
手术台液压系统应无渗漏现象。手术台台面按照3.2规定方法检验,液压系统历时5h(气压系统历时1h),手术台下降距离不得大于8mm。
2.6 动作平稳性
手术台各种动作变换应该平稳,不得产生抖动现象。
2.7 台面摆动量
空载下,台面呈现最高位置时,应保持水平,取下头板、搁臂板和所有配套件后,应符合下列要求:
纵向摆动量应不大于15mm;
横向摆动量应不大于10mm;
水平侧向摆动量应不大于18mm。
2.8 拆装
头板、搁臂板,腿板和所有配套件装卸应方便、锁止应可靠。
2.9 材料
台面和台垫应选用能透过X射线的材料制成,便于透视摄影。
2.10 噪声
手术台在载有按全工作负荷时,其运动噪声在一米距离处,不得大于65dB(A)。
2.11 电磁兼容性
应符合YY 0505—2012的要求和0570-2005中36.101的要求.
2.12 电气安全要求
手术台电气安全应符合GB9706.1-2007的要求,产品主要特征 见附录A。
2.13 环境
手术台应符合GB/T14710-2009中气候环境试验II组、机械环境II组的要求见附录B.
3. 检验方法
3.1 外观
用手感目力检查,其结果应符合2.2的规定。
3.2 基本参数
用通用量具测量,其结果应符合2.3的规定。
3.3 安全工作载荷
按YY0570-2005中图102所示安全工作载荷,应符合2.4的规定。
3.4 渗漏
手术台在20℃±5℃的条件下,按照YY1106-2008中5.2的规定进行实验,其结果应符合4.3的规定。
3.5 动作平稳性
手术床在变换动作时,以手触摸台面实验,其结果应符合2.6的规定
3.6 台面摆动量
按照YY1106-2008中5.4的规定进行实验,其结果应符合2.7的规定。
3.7 拆装
通过实际操作进行验证其结果应符合2.8的规定
3.8 材料
台面及所选用的台垫,在X射线摄影(50KV)或X射线透视(70KV)的状态下目测应该无阴影,符合2.9的规定。
3.9 噪声
按YY 0570-2005中图102所示安全工作载荷,在变换手术台状态时,用声级计测量离手术台1m处的噪声,应符合2.10的要求。
3.10 电磁兼容性
按符合YY 0505-2012和YY 0570-2005中36.101的规定试验,应符合2.11的要求。
3.11 安全
见附录A。
3.12 环境
见附录B
附录A
安全
A.1 产品特征
A.1.1手术台为可移动式设备,由多节式台面、立柱、底座、液压传动系统、控制器和配套件组成。
A.1.2手术台按GB9706.1-2007对电击危险防护类型属Ⅰ类、B型应用部分的普通设备。
A.1.3 手术台没有信号输入、输出部分,有应用部分。
A.1.4输入电压为AC220V±22V,50Hz±1Hz输入功率为≤400VA。
A.1.5
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