化学选修5第二章第二节芳香烃-周延英.pptVIP

教学目标: 1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质; 2、了解芳香烃的来源及其应用 探究二：苯的化学性质——结构决定性质 b、取代反应 如：甲苯的硝化反应 反思总结：各类型烃的结构特点与化学性质对比 * * * * * 第二章 第二节芳香烃 芳香烃指的是？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 编制人：周延英 审稿人：郝恩杰 教学重点： 苯和苯的同系物的鉴别 硝化反应 一、苯的分子结构与化学性质： 1）结构式 2）结构简式 3）结构特点： （1）苯分子是平面六边形的稳定结构； （2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键； （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 1、探究一分子结构： 分子式：C6H6 2）苯的取代反应（卤代、硝化 ） 1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 火焰明亮，产生浓黑烟 + Br2 Br + HBr Fe + HNO3（浓） NO2 + H2O 浓H2SO4 50~60℃ 现象？ 3）苯的加成反应 （与H2、Cl2) （环己烷） + H2 Ni + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 总结： 比较稳定 难加成 易取代 练习：写出苯与氯气发生取代反应、苯与溴发生加成反应的化学方程式。 二、苯的同系物 1、苯环上的氢原子被烷基取代的产物 探究三： 苯的同系物的化学性质 2.化学性质 由于苯基和烷基的相互影响，使其性质发生了一定的变化——更活泼 a、能被酸性KMnO4溶液氧化； 通式：CnH2n-6(n≥6) R COOH KMnO4 H+ 应用：区别苯和苯的同系物 （ 影响 ） 苯环 甲基 浓H2SO4 30℃ + 3HNO3（浓） CH3 NO2 + 3H2O CH3 NO2 NO2 黄色针状晶体 P.39学与问 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。 (比苯更容易) 芳香烃产量低3.5kg/T 苯的同系物 苯 炔烃 烯烃 烷烃 典型化学性质 碳碳键结构特点 烃的类别 碳碳之间仅含碳碳单键 有碳碳双键 有碳碳三键 介于单键和双键之间的键 介于单键和双键之间特殊的键，苯环上为烷基 取代反应 氧化 加成 加聚 氧化 加成 取代 加成 取代（比苯更易） 加成 氧化