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建议剂量较前减少!!劳拉西泮:ICU长期镇静首选;起效较慢,半衰期长,不适于治疗急性躁动;安定(地西泮):抗焦虑、抗惊厥 静脉注射可引起注射部位疼痛 苯二氮卓类药物:肝功能障碍或使用肝酶抑制剂的患者应及时调整剂量; 丙泊酚输注综合征(Pris)是由于线粒体呼吸链功能衰竭而导致脂肪酸氧化障碍,发生在长时间大剂量应用丙泊酚患者(>5mg/kg/h),表现为进展性心脏衰竭、心动过速、横纹肌溶解、代谢性酸中毒、高钾血症。唯一有效的治疗是立即停药并进行血液净化治疗,同时加强对症支持 右旋美托嘧啶(2ml:200μg) 短效α2受体激动剂(是可乐定结合受体能力的8-10倍) 起效时间:6min,消除时间:2h 镇静(遗忘、催眠、抗焦虑)、镇痛、无呼吸抑制、易唤醒 剂量:负荷量 1μg/kg (10min iv) 维持剂量:0.2-0.7μg/kg/h 副作用:低血压、心动过缓、高剂量时具有α1受体激动剂的作用 《重症医学-2012》P302:在气管插管的ICU患者镇静治疗中:两组达到轻到中度镇静目标的比例相近,均超过75%;但右美托米啶组较咪达唑仑组谵妄发生率低20% 心动过缓,负荷量低血压,气道反射消失 0.2-0.71μg/kg/hr 1μg/kg大于10min 无 1.8-3.1 5-10 右美托咪定 注射部位疼痛,呼吸抑制,高甘油三酯血症,胰腺炎,过敏,丙泊酚输注综合征,长期使用并发症显著增多 5-50μg/kg/min 5μg/kg/min大于5min 无 短期3-12长期50 ±18.6 1-2 丙泊酚 呼吸抑制,低血压,静脉炎,反复用药可蓄积 0.03-0.1mg/kgq0.5-6hr 5-10mg 有 20-120 2-5 地西泮 呼吸抑制,低血压,酮症酸中毒,肾毒性 0.02-0.06mg/kg q2-6hr prn或0.01-0.1mg/kf/hr≤10mg/hr 0.02-0.04 mg/kg(≤2mg) 无 8-15 15-20 劳拉西泮 呼吸抑制,低血压 0.02-0.1mg/kg/hr 0.01-0.05mg/kg 有 3-11 2-5 咪达唑仑 副作用 维持剂量 负荷剂量 活性代谢产物 半衰期hr 静脉使用后起效时间min 药物 2012美国IPAD指南 优先选用非苯二氮卓类(丙泊酚或右旋美托米啶),以改善机械通气成人ICU患者的临床结局(+2B) 2012美国IPAD指南 Agitation 每日唤醒(一般每日7:00-7:30停药) 记录开始清醒时间 评估后以原剂量半量泵入,逐渐调整剂量至满意镇静状态 躁动或不配合,静注3-5mg咪达唑仑 以下情形避免行每日唤醒 1.因活动性癫痫或酒精撤除接受镇静输注 2.正在因焦虑而增加镇静剂量时 3.接受神经肌肉阻滞剂的患者 4.过去24小时发生心肌缺血 5.颅高压患者 麻省总医院外科ICU并不常规实施每日中断镇静,但设定一个每日RASS目标,为患者提供尽可能轻度,但又能满足患者舒适度和生理需求的镇静水平 —《麻省总医院危重病医学手册》第5版P127 重视谵妄的预防! 谵妄与ICU成人患者的病死率增加(A)、ICU留住和住院期延长(A)和ICU转出后的认知功能损害相关联(B) 2012美国IPAD指南 Delirium 评估推荐对成人ICU患者常规进行谵妄监测(+1B,IPAD指南) 谵妄:意识状态的急性波动性改变,以认知、注意力和行为损害为特点 运动增强性谵妄(最常见) 运动降低性谵妄(诊断困难,可能导致治疗不足) 震颤性谵妄与乙醇戒断相关 ICU意识紊乱评估法(CAM-ICU)有研究显示:敏感性95%,特异性98% 1.精神状态突然改变或起伏不定 2.注意力散漫3.思维无序4.意识变化程度(过于兴奋、嗜睡、昏睡、昏迷) ?患者有特征1+2+(3或4),则诊断为谵妄 ? 最有效和可靠的谵妄监测工具是CAM-ICU和重症谵妄筛查表(ICDSC)(A,IPAD指南) ICDSC :敏感性99%,特异性64% 总分≥4分提示存在谵妄 Delirium 治疗 预防 预防措施有时也是治疗手段(如早期物理治疗,适当镇痛镇静);尽早治疗又可防止谵妄加重 1.危险因素: [病情危重、先前存在痴呆、高血压和(或)酗酒史(基础危险因素)、昏迷(独立危险因素)、应用苯二氮卓类(可能的)(B,IPAD指南)]、老年、同时罹患多种疾病、应用多种药物及精神性药物、营养不良、捆绑约束等 2.诱因: 环境因素:夜间的护理操作、病房噪声、
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